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Allele |
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Allele (Inglese: allele), noto anche come alleli, alcune occupano loci cromosomici possono essere replicati DNA. La maggior parte del tempo è una colonna del DNA, a volte anche stato usato per descrivere le sequenze non-geniche. Definizione Allele (allele anche per allelomorph) si riferisce generalmente ad una coppia di cromosomi omologhi nella stessa posizione relativa caratteristica controlla una coppia di geni. Essa può verificarsi in una particolare sede nel cromosoma dei due o più geni in uno. Se il sedile sullo stato di due o più geni esiste, viene chiamato più alleli. Se due membri di una coppia di alleli sono identici, allora l'individuo è diventare omozigote per questo tratto. Se i due alleli sono diversi, allora l'individuo è eterozigote per il carattere. In abbinamento eterozigote, allele dominante alleli recessivi che non sono i tratti di prestazioni. Alcuni membri delle due coppie di geni co-dominanti, cioè non reciproche relazioni esplicite e implicite. Ad esempio, il sistema ABO gruppo sanguigno umano: sangue di tipo AB hanno un allele decisione A, un allele determina B (né sangue di tipo A né B alleli di persona è O-tipo). Vedere dominanza e recessività. Maggior parte dei caratteri determinati da due o più alleli. Può essere presente in forma di vari alleli, ma solo due alleli geni meiosi attaccato ad un sedile. Alcune caratteristiche di due o più loci genici determinati. In entrambi i casi sopra in modo che l'aumento del numero di alleli. Tutti i tratti genetici sono interazione allelica. Mutazione, crossover e ambientali condizioni per alterare selettivamente il fenotipo all'interno delle popolazioni (è equivalente al suo allele) frequenze.Più da "Enciclopedia Britannica cinese versione" allele allele modificato. Singoli materiali D e nazionali su D, D e D non è allele era sbagliato. Errori che non capiscono i cosiddetti alleli multipli di un gene, ma dal cinese letteralmente troppo alla lettera, danno per scontato che solo due geni, chiamati alleli tra loro, perché abbiamo D e D è la Non è un problema allele. E ritiene inoltre che solo tra D e D possono essere chiamati alleli, che è più sbagliato. (Nota: i libri di testo nazionali delle scuole superiori sarà obbligatorio a due libri di testo allele è definito come:. Controllo di una coppia di opposti tratti genetici, mentre la D e D non è così il controllo relativi tratti genetici non possono essere chiamati alleli) In un individuo, il genotipo di un gene è il gene che ha una serie di alleli determinati. Per esempio, organismi diploidi, cioè, ogni cromosoma ha due biologici, due alleli determinano il genotipo del gene. Situato in una coppia di cromosomi omologhi nella stessa posizione sulle diverse forme che controllano un tratto geni. Differenti alleli producono, come il colore dei capelli o il tipo di sangue e di altre caratteristiche cambiamenti genetici. Controllata dal relativo allele era tratti dominanti e gli effetti genetici possono essere suddivisi in diverse categorie allele. In un individuo, di una forma allelica (esplicita) può essere paragonato ad altre forme (implicita) di espressione molto di più. Allele Situato in una coppia di cromosomi omologhi nella stessa posizione sulle diverse forme che controllano un tratto geni. Differenti alleli producono, come il colore dei capelli o il tipo di sangue e di altre caratteristiche cambiamenti genetici. Controllo di relativa allele era tratti dominanti e gli effetti genetici possono essere suddivisi in diverse categorie allele. In un individuo, di una forma allelica (esplicita) può essere paragonato ad altre forme (implicita) di espressione molto di più. Allele dello stesso gene in aggiunta "versione". (Gene) Ad esempio, la lingua movimento di rotolamento dei geni che controllano più di una "versione", il che spiega perché alcune persone possono arrotolare la lingua, e alcune persone non possono. Versione del gene difettoso con alcune malattie quali fibrosi cistica. Vale la pena notare che ogni cromosoma (cromosoma) ha una coppia di "Copia" uno dal padre e uno dalla madre. In questo modo, abbiamo circa 30.000 geni ognuno dei quali ha due "copie". Entrambe le copie del possibile (stesso allele allele), possono essere diversi. La figura seguente mostra una coppia di cromosomi, i geni di cui sopra con colori diversi. Nel processo di divisione cellulare, l'aspetto è così cromosoma. Se si confrontano i due cromosomi (maschile e femminile), sulla stessa parte della band gene, vedrete alcuni dei geni con la stessa, indicando che i due alleli sono identici, ma con alcuni geni sono diversi, il che indica che questi due una "versione" (cioè allele) sono diversi. Intende allelica (Pseudoalleles): effetti fenotipici funzione simile è strettamente legato alla posizione su un cromosoma e geni strettamente collegati. Essi, come allele, piuttosto che l'allele effettivo. Il tradizionale concetto di alleli del gene fenomeno dovuto alle scoperte proposte e più complesse. Scuola di Morgan nella sua precoce scoperta li fa sentire particolarmente strana è geni adiacenti sembrano generalmente funzionalmente indipendenti tra loro, a modo loro. Influenza colore degli occhi, vene formate setole forma, il corpo può essere libera, e così i geni sono adiacenti tra loro e luogo. Hanno effetti molto simili dei "geni", ma in genere un solo allele. Se il gene è l'unità di scambio, non potrà mai accadere tra ricombinazione allelica. Infatti gli studenti di Morgan nei primi anni (1913, 1916) hanno cercato di trovare gli alleli del locus occhi sono scambiati ragione non è riuscita, e poi mi è dovuto principalmente al minor numero di campioni di prova. Tuttavia, poiché Sturtevant (1925) propongono asta occhio duplicazione genica teoria dello scambio ineguale e Ponti (1936) sulla base di cromosomi delle ghiandole salivari fornito prove a sostegno di questa teoria del Nepal, provando ancora una volta come un allele ricombinazione tra maturi. Oliver (1940) il primo successo in una normale diamanti Drosophila geni alleli locus trovati sulle prove di scambio ineguale. Due differenti alleli (Izg / IZP) gene marcatore è messo insieme dalla frequenza eterozigote di circa il 0,2% di ritorno al tipo selvatico. Il gene marcatore ricombinante che aveva scambio "allele" tra. Molto vicino allo scambio tra i geni avuto può essere osservato un numero estremamente elevato di campioni di prova che, a causa del loro comportamento normale se l'allele di essere così chiamato alleli (Lewis, 967). Essi non sono solo funzionalmente molto simili e vero allele, e in trasposizione (trasposizione) di produrre mutanti dopo fenotipo. Essi non solo in Drosophila, ed è stato trovato anche nel mais, in particolare alcuni microrganismi trovati a frequenza molto alta. Genetica molecolare ci sono molte spiegazioni su questo tema, tuttavia, a causa della corrente di regolazione genica eucariotica anche sanno poco, quindi non può essere pienamente compreso. La scoperta di effetto di posizione ha avuto un profondo impatto. Dobzhansky in un commento su questo articolo ha fatto le seguenti conclusioni: "un gene cromosomico non è solo polimero meccanica, e un livello più elevato di unità strutturali ...... cromosomi come le sue unità strutturali per la natura per determinare la natura dei geni, ma cromosoma è un sistema armonico, che riflette non solo la storia biologica, che è essa stessa un fattore determinante in questa storia "(Dobzhaansky, 1936:382). Alcune persone non sono soddisfatti di questa coppia di geni, "perline concetto di" correzione moderata. Dall'inizio del sorgere della dottrina mendeliana non c'è alcuni biologi (es. Riddle e Chiid) sembra essere sufficiente per invocare pesanti indizi contro la teoria delle particelle genetica. Effetto di posizione solo a loro favore. Goldschmidt (1938, 1955) per poi diventare il loro portavoce più eloquenti. Ha proposto una "teoria moderna del gene" (1955:186) invece di (gene) teoria delle particelle. Secondo la sua teoria e il nuovo posizionamento del gene non solo "il frammento cromosoma di un certo pattern molecolari, ogni cambiamento in questa modalità (effetti di posizione in senso lato) in relazione alla parte del ruolo dei cromosomi alla performance di mutazione . body "cromosoma molecola nel suo complesso è un" campo ", utilizzati i cosiddetti geni discreti in questo campo, o anche sovrappongono regione; campo cromosoma mutante rimontata. Questa teoria di campo e la genetica di fatti che contraddicono non riconosciuta, ma come Goldschmidt sperimentato una tale genetista ben noto è così seriamente proporre questa teoria questo fatto per dimostrare che la teoria del gene o di come non consolidata. Dal 1930 al 1950 pubblicati numerosi articoli teorici riflettono anche questo (Demerec, 1938,1955; Muller, 1945; Stadler, 1954). Alleli multipli Se la stessa posizione su cromosomi omologhi numero di alleli a due o più, si parla di alleli multipli (allelismo multipla). Esistono solo in due complessi differenti alleli di uno qualsiasi diploidi singoli alleli. In dominanza completa, il gene dominante in fenotipi omozigoti ed eterozigoti identici. Nella dominanza incompleta nel fenotipo eterozigote è omozigoti dominanti e recessivi due tipi di stati intermedi. Ciò è dovuto ad un gene in eterozigote non funzionale, mentre un altro gene dosaggio effetto dovuto alla presenza. Completamente dominante nel fenotipo eterozigote è sia esplicito che implicito due tipi fenotipo omozigote. Ciò è dovuto ad una coppia di alleli eterozigoti sono state espresse dovuta. Determinazione del sistema di gruppo sanguigno ABO umano come quattro sangue gene IA, IB, i, ogni persona può avere solo due dei tre alleli. Storia della scoperta 1910 genetista Morgan gene americano (TH Morgan) si trova sul cromosoma prove e mettere sullo stesso gene cromosoma chiamato gruppi di linkage. Maggior parte delle cellule eucariotiche sono cellule diploidi, in cui esistono i cromosomi in coppie, sia come cromosomi omologhi, mentre le cellule germinali hanno solo uno di ogni cromosoma, così è le cellule aploidi. Ogni gene è esistono cellule diploidi a coppie, ciascuna coppia di geni da cromosomi ciascuna madri si trovano nella stessa posizione, questa posizione è chiamata locus. Una coppia di cromosomi omologhi coppia dello stesso gene locus chiamato una coppia di alleli. Ad esempio, l'alta pisello nasce con brevi steli gene alleli del gene vicenda. A organismi diploidi se avete una coppia di alleli diversi, allora questa creatura eterozigoti per il gene, altrimenti è omozigote. Se una coppia di alleli eterozigoti può esprimere un solo personaggio, l'altro non esprime, l'ex ha detto che il gene dominante, che si chiama geni recessivi. Se una coppia di espressione simultanea di alleli è chiamato co-dominante. L'individuo in questione, una coppia di cromosomi omologhi di un locus con solo una coppia di alleli. Ma in una popolazione biologica, un locus di più di due alleli, detti alleli. Come ad esempio decidere il sistema di gruppo sanguigno ABO umano, ci sono tre alleli, cioè IA, IB, e i. Per ogni persona, può avere solo questi tre alleli di uno o due specie, dimostrando così il tipo specifico del sangue. Qui, A e B è lo scopo dominante per I, IA e IB sono codominanti, i è recessivo. Spiegazione Alcuni occupano cromosomica allelica loci del DNA può essere replicato. La maggior parte del tempo è una colonna del DNA, a volte anche stato usato per descrivere le sequenze non-geniche. Testo inglese come "allele" (dal greco αλληλο? Vieni, per conto di ogni altro mezzo). Allele (allele): una coppia di cromosomi omologhi nello stesso luogo sulle diverse forme che controllano un tratto geni. Differenti alleli producono, come il colore dei capelli o il tipo di sangue e di altre caratteristiche cambiamenti genetici. Controllo di relativa allele era tratti dominanti e gli effetti genetici possono essere suddivisi in diverse categorie allele. In un individuo, di una forma allelica (esplicita) può essere paragonato ad altre forme (implicita) di espressione molto di più. Ad esempio, il gruppo sanguigno RH sedile geni umani è nel braccio corto del cromosoma 1 con 3-zona 5, in due identici cromosoma 1 sedile destro di Rh è una coppia di alleli. In un gruppo, i cromosomi omologhi di un posto a sedere sullo stesso allele su due o più, si parla di alleli multipli. Ad esempio, il gruppo locus ABO sangue umano è l'estremità del braccio lungo del cromosoma 9, in questo allele sedile sugli esseri umani, ci sono IA, IB, i tre geni, così il gruppo sanguigno ABO umano è determinato da tre multiplo decisione alleli. Ma un particolare uomo, sangue ABO determinare una coppia di alleli, A, B, O in due dei tre geni, cioè IAIA, IBIB, IAIB, ii, IAI, Ibi quando un organismo avente un sullo stesso allele, il gene interessato rispetto al l'organismo è omozigote (omozigote) o può essere richiamato puro (true-allevamento); Viceversa, se una coppia di alleli non sono gli stessi, il biologico corpo è eterozigote (eterozigote) o può essere richiamato ibridi (ibrido). Ciascun allele codificante la proteina prodotto, determinare se una particolare caratteristica, e perdita di funzione a causa di mutazioni. Interazioni tra alleli. Quando un allele determina caratteristiche biologiche era più forte l'altro allele ha mostrato solo rendono caratteristiche biologiche proprie, si presentava era dominante. Un'azione forte è dominante, ruolo nella performance e non può essere nascosto recessiva. Tra un paio di allele recessivo era significativamente, recessiva dominante coprire completamente una completamente dominante (dominanza completa), e l'emergere della interazione tra il mezzo in mezzo tratti, come ad esempio i geni e di cartamo bianchi fiori eterozigoti del gene sono di colore rosa, che è dominante incompleto (dominanza incompleta). In alcuni casi, il ruolo di una coppia di alleli sono uguali tra loro, ha mostrato due alleli eterozigoti sono tratto determinato, che si chiama co-dominante (codominance). Nel 1946, Tan Jiazhen in Asia Harmonia axyridis (Hormonia axynidis) Coleotteri macchia fenomeno genetico trovato in mosaico dominante (mo-SAIC dominanza) è un caso particolare di co-dominante. Coleotteri Harmonia axyridis colore di fondo è giallo asiatico, sfondo sulle macchie nere di varie forme per formare disegni diversi. Offspring coleotteri coccinella può mostrare contemporaneamente macchie nere paterni e materni, i colori sulla stessa posizione di sovrapposizione, giallo maschera nera. Mosaico dominante controllato da alleli multipli. WT (wild type) per descrivere la natura del genotipo e fenotipo comune. Alleli wild-type producono una proteina funzionale. Allele mutante è la perdita della funzione del tipo più comune (perdita di funzione), la stragrande maggioranza delle proteine prodotte cambiamento, non producono molto poche proteine. Pertanto, in termini di tipo mutante selvaggio è dominante. Tuttavia, se l'allele mutante è ottenere funzionale (guadagno di funzione), una proteina prodotta dall'organismo dà un nuovo tratto, rispetto al allele mutante dominante. Per una cellula diploide, quando un allele è sufficiente per fare una caratteri funzionali, questo allele sulle prestazioni di dominanza completa; cellule diploidi quando alcuni tratti di coppie di alleli I requisiti relativi al numero di funzioni, ad esempio, richiede due prodotto attivo allele, l'eterozigote sulle prestazioni di dominanza incompleta. Un altro paio di prodotti specifici alleli e hanno il loro fenotipo, mentre i genitori eterozigoti presentano le caratteristiche, è codominante. |
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