Mdk è una proteina secreta, nello sviluppo neurale ha un ruolo importante, e partecipare alla formazione di tumori umani. Tuttavia, in diversi tipi di vertebrati, modelli di espressione genica Mdk sono molto diverse. Il giornale ha riferito che la carpa argentata da 10 somite embrione clone biblioteca SMARTcDNA carpa argentata Mdkb tratti genetici, Espressione di pattern e funzionali. In carpa argentata durante lo sviluppo embrionale, l'espressione genica CagMdkb in gastrulazione inizia alle 10 stadio somite, espresso salito ai più alti livelli di espressione rimaste stabili. Western Blot mostra l'embrione precoce ha una materna CagMdkb 19kDa proteina banda zigote CagMdkb proteina prodotta da inizio gastrulazione. Quando circa 10 somite, 19kDa tagliare il segnale peptide CagMdkb proteine nella proteina matura di 17kDa. Nei primi embrione, le proteine di origine CagMdkb madre nel citoplasma di tutte le blastomeri sono stati rilevati.Quando gli embrioni a 18 fase somite, il segnale di proteine di nuova sintesi appare a capo di un paio di neuroni giganti. Successivamente, le proteine di nuova sintesi CagMdkb estende al prosencefalo, mesencefalo, rombencefalo neuroni e le fibre nervose del midollo spinale. Anticorpo 3A10 mostrato colocalization questo enorme Mauthner neuroni sono neuroni. La carpa argento e zebrafish uova in esperimenti di trasferimento genico effettuate hanno trovato che la sovraespressione di CagMdkbRNAs wild-type causato tessuto prosencefalo embrionale e lo sviluppo degli occhi è inibito e altri difetti gravi, e ha trovato la sua funzione da svolgere anche dipende dalle caratteristiche della sua secrezione . Questi risultati indicano che, CagMdkb sistema nervoso di pesce svolge un ruolo importante nello sviluppo iniziale.
Ragione per la differenza
Ricercatori a livello del DNA che le piccole differenze tra l'espressione genica di proteine individuale può portare a una grande differenza tra gli individui che hanno portato a molti cambiamenti nelle caratteristiche naturali. Nell'uomo i tre miliardi di paia di basi, di decine di migliaia di geni nel genoma, che i geni o le mutazioni del gene possono causare la malattia? Questo lavoro è di solito alla ricerca di geni malattia come l'ago in un pagliaio. Il Progetto Genoma Umano (HGP) e il genoma umano HapMap (HapMap) Questo progetto di ricerca impostati due super ascesa di un gene corsa all'oro malattia, che gli scienziati hanno usato una tecnica nota come "gli studi di associazione sull'intero genoma" metodi per possibili fattori causali.
Questo nuovo approccio di concentrarsi sul genoma umano su una piccola mutazione. Questa mutazione è una delle DNA "lettere" sostituita da un'altra lettera (ad esempio, in un ATG AAG), che è conosciuto come "polimorfismo a singolo nucleotide" (SNP). Gli scienziati stimano che, nel genoma umano che possono esistere circa 15 milioni di mutazioni singole lettere, o che la struttura genetica delle popolazioni umane all'interno di una abbastanza uniforme, ci sono 15.000.000 possibile SNP. Con le nuove tecnologie, come gene chip, gli scienziati possono analizzare il genoma di una persona in centinaia di migliaia di SNP. Molte persone sane e pazienti con la malattia (queste persone non devono necessariamente appartenere alla stessa famiglia) messo insieme i risultati del SNP, distribuzione SNP di geni-malattia possono mostrare qualche indizio.
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