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Diazepam |
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Diazepam, un'altra traduzione cinese di Sipan, Diagon disco di agenti, stabilità, diazepam, nomi di marchi famosi sono "Valium", formula chimica C16H13ClN2O, è uno dei classe delle benzodiazepine di farmaci. Diazepam ha ansiolitico, anticonvulsivante, sedativo, rilassamento muscolare scheletrica ed eliminare l'effetto memoria, comunemente usato nel trattamento di ansia, insonnia, spasmi muscolari e epilessia parziale. Diazepam è usato anche in alcune procedure mediche (ad esempio endoscopia) al fine di ridurre la tensione e l'ansia, ma anche per un certo numero di procedure chirurgiche, promuovere memoria scompare.BASIC [Nome del farmaco] diazepam [Nome inglese] DiaZepatn [Nome chimico] 1 - metil -5 - fenil-7 - cloro -1,3 - diidro-2H-1, 4 benzodiazepin 䓬 -2 - uno (7-cloro-1, 3 diidro- 1 metil-5-fenil-2H-1 ,4-benzodiazepin-2-zone) [Alias] stabilità, diazepam, valium, Diapam, Stes01id, Stes01in [Proprietà] bianco o bianco polvere cristallina, inodore, sapore leggermente amaro. Solubile in acetone, cloroformio, disciolto in etanolo, praticamente insolubile in acqua. mp.130 ~ 140 ℃, pKa 3.4. Scopo ruolo [Funzione e uso] classe delle benzodiazepine prodotto di farmaci anti-ansia, ha ansiolitici, sedativi, ipnotici, anticonvulsivanti, farmaci antiepilettici e centrale del muscolo effetto rilassante. Il suo effetto ansiolitico altamente selettivo, è cinque volte chlordiazepoxide 䓬, che può essere correlato ad agire selettivamente sul sistema limbico, e il legame al recettore delle benzodiazepine centrale e promuovere l'acido γ-aminobutirrico (GABA) rilascio o la funzione sinaptica. Quando dosi maggiori possono indurre il sonno, rispetto ipnotici barbiturici, che ha un alto indice terapeutico, l'impatto sul piccolo respiro, quasi nessun effetto sul sonno veloce-onda (REM), non ha avuto effetto sulla epatica enzimi che metabolizzano i farmaci, quando grandi dosi sono non provoca anestesia, ecc, è attualmente il ipnotico clinica più comunemente usato. Ha anche un buon effetto anti-epilettico in stato epilettico molto efficaci, rendono il 70% al 80% della iniezione endovenosa di controllo dell'epilessia, ma sequestri e cloniche generalizzate primarie in bambini meglio di nitrato occidentale. Muscolare Central effetto rilassante 䓬 forte di clordiazepossido, sua 5 volte, mentre l'effetto anticonvulsivante è molto forte, come clordiazepossido 䓬 10 volte. Assorbimento per via orale, circa 1 ora di alte concentrazioni ematiche di api, assorbimento irregolare e lento dopo intramuscolare, endovenosa rapido accesso alla ridistribuzione centrale ed efficace ma rapido, e la durata quindi più breve. Tempi sangue t1 / 2 è 20-50 ore. Oxazepam metabolismo da parte del fegato, ci sono ancora biologicamente attivo, in modo applicazione continua può accumulare. Nel feto attraverso la barriera placenta. Principalmente dai reni, espulso anche dal latte. [1] Utilizzati nel trattamento clinico di 1. Disturbi d'ansia e una varietà di nevrosi. 2. Insonnia: ansia, insonnia, soprattutto su eccellente efficacia. 3. Epilessia: con altri farmaci antiepilettici, nel trattamento di grande male o petit mal convulsioni, stato di controllo epilettico quando somministrato per via endovenosa. 4. Convulsioni causate da vari motivi: ad esempio l'eclampsia, tetano, convulsioni infantili, quali febbre alta. 5. Accidente cerebrovascolare o del midollo spinale lesioni forza muscolare centrale o stiramento muscolare dovrebbe, endoscopia, ecc a causa di spasmi muscolari. [Uso e dosaggio] Orale: 1. Ansiolitico: Ogni 2,5-5mg, 3 volte al giorno. 2. Ipnosi: Ogni 5-10mg, al momento di coricarsi. 3. Anticonvulsivante: Ogni adulto 2.5-10mg, 2-4 volte al giorno. Bambini da 6 mesi o più, ciascuno 0.1mg/kg, 3 volte al giorno. Iniezione intramuscolare o endovenosa lenta: Ogni 10-20mg, se necessario, ripetere 4 ore 1. [effetti collaterali e la tossicità] 1. Questo prodotto ha sonnolenza, lieve mal di testa, stanchezza, atassia, e dose-correlato. I pazienti anziani sono più vulnerabili alla reazione di cui sopra. Occasionalmente ipotensione, depressione respiratoria, visione offuscata, rash, ritenzione urinaria, depressione, disturbi mentali, leucopenia. Quando dosi elevate di alcune persone sembrano entusiasti disagio. 2. L'uso a lungo termine può portare alla tolleranza e dipendenza, c'è un improvviso sintomi di astinenza astinenza. Con una piccola dose dovrebbe svolgere. 3. Il glaucoma, miastenia gravis pazienti con cautela. Neonato, le donne che allattano, le donne in gravidanza (soprattutto in l'inizio di tre mesi di gravidanza e del parto tre mesi fa) impiccati, neutropenia, fegato e disfunzioni renali con cautela. Mezza dose Older. 4 iniezione deve essere lenta per prevenire la depressione cardiovascolare e respiratoria causata 4. Interazioni farmacologiche 1. Altro inibizione centrale può migliorare il ruolo dei farmaci, l'applicazione dovrebbe essere notato che se stesso aggiustamento della dose. Questo prodotto può potenziare gli effetti di alcool durante il trattamento devono evitare alcol o bevande alcoliche. 2. Cimetidina inibisce la beni e chlordiazepoxide escrezione, se combinati, dovrebbe prestare attenzione a regolare la dose. 3. Questo prodotto può aumentare tubocurarina, il ruolo dei tre quarti acetaminofene iodio, ma può indebolire il ruolo miorilassante succinilcolina. 4. Fenitoina combinato con le merci, è possibile rallentare il metabolismo della fenitoina, rifampicina e può aumentare l'escrezione di questo prodotto. [Preparazione] compresse: 2.5mg per compressa; 5mg. Iniezione: Ogni 10 mg (2 ml). Film. |
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