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Thiophenylimino imidazolo |
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Un profilo benzene zolfo imidazolo 1.1.1 definiscono Nome comune: fenbendazole (fenbendazole) Nome chimico: [5 - (feniltio)-1H-benzimidazol-2 - yl] carbammatoNome inglese: metil-5-fenil-tio-2-benzimidazolo carbammato Nome comune: fenbendazole, Fenbendazolo Altri alias: tiofenolo ammine metile microfono; guanidine metile fenile solfuro, il benzene, il benzene, zolfo microfono ammina estere CAS: 43210-67-9 Formula molecolare: C15H13N3O2S Peso molecolare: 299,34 1.2 Proprietà: Polvere cristallina bianca. Inodore. Insapore. Punto di fusione 233 ℃ (decomposizione). Insolubile in acqua, poco solubile in solventi organici, solubile in dimetilsolfossido. Bassa tossicità. 1.3 Utilizzo: Ampio spettro insetticida farmaci sfusi, utilizzati principalmente nei nematodi intestinali animali e sis poliestere 1.4 AZIONE: Fenbendazolo come un ampio spettro, ad alta efficienza, bassa tossicità del romanzo benzimidazolo antielmintico. Non è solo per i nematodi gastrointestinali animali, adulti, larve hanno un alto grado di attività antielmintico, ma anche su dictyocaulae, insetti lancia-cavità, worm Fasciola e poliestere sono anche risultati migliori. A causa della bassa solubilità del fenbendazolo, assorbendo così poco se somministrati ad animali, l'assorbimento dei metaboliti formati nella maggior parte degli animali, come ruminanti, soprattutto nella idrossilazione del benzene, e alcuni del verificarsi di etossicarbonile off effetto, un gran numero di metaboliti si formano nei suini, e anche alcuni studi hanno confermato che questi metaboliti nel corpo della pecora, e possono essere piegate all'indietro da una linea di bile fegato, circolazione intestinale. 1.5 Conservazione del pacchetto: Imballaggio sigillato: 25 kg / barile Metodi di produzione 2.1 I mestieri tradizionali 4 - cloro-2 - nitroanilina, tiofenolo, solfuro di sodio, S-metil isothiourea carbossilato è stato sintetizzato mediante condensazione, riduzione, anello chiuso ottenere. 2.2 processo di carbendazim 4 - cloro-2 - nitroanilina, tiofenolo, idrato di idrazina, cianuro carbammato è stato sintetizzato mediante condensazione, riduzione, anello chiuso get. |
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