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Galactose cataratta |
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Galattosio cataratta è causata da difetti del metabolismo e prugna galattosio causato. Questi bambini non hanno galattosio o galattosio eccitato prugna 1 - fosfato transferasi uridine che il galattosio in glucosio che non possono accumularsi nel corpo, umore acqueo galattosio nella lente, quindi la formazione di edema fibra cristallino opaco. Le manifestazioni cliniche 1 bambini di età superiore ai 1-6 anni, la prima volta di cataratta si sono verificati 24 giorni dopo la nascita, il più lungo è di 9 anni; Opacità 2 lenti e la forma, la maggior parte la cataratta lamellari. La diagnosi differenziale La diagnosi è basata sulla 1 è una malattia genetica autosomica recessiva.2 può Zhoufa Sheng pochi giorni dopo la nascita o il numero. 3. Cataratta Molto lamellari. 4 Controllare il sangue, urine galattosio come screening preliminare. 5. Eritrociti galattosio chinasi diagnosticata la determinazione del significato. Trattamento della malattia Principi di trattamento 1. Dare senza lattosio o galattosio dieta. 2. Influenzare significativamente la visione, chirurgia pediatrica può essere considerato valido. Principi di farmaci 1 dieta priva di lattosio è principalmente dato. 2 inibitori reduttasi come la fermata del bianco, Sorbinil gocce buon effetto. |
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