Lingua :
SWEWE Membro :Entra |Registrazione
Cerca
Comunità Encyclopedia |Enciclopedia Risposte |Invia domanda |Conoscenza Vocabolario |Carica conoscenza
Precedente 1 Successivo Selezionare Pagine

Capsule Cephalexin

Occidentali capsule medicina Cephalexin sono usati per trattare tonsillite, faringite, otite media, sinusite, bronchite, polmonite, ecc.

Indicazioni

Uretrite, cellulite, chirurgia generale, medicina renale, otorinolaringoiatria, medicina respiratoria

DosaggioDosaggio adulti: orale. Di solito un 250 ~ 500 mg, 4 volte al giorno, ad alte dosi giorno 4g. I pazienti con disfunzione renale, dovrebbero basarsi sul grado di disfunzione renale, la riduzione del farmaco. Cistite non complicata, infezioni della pelle e dei tessuti molli e nei pazienti con angina da streptococchi ogni 12 ore 500mg. Dose bambino: orale. Quotidiano peso 25 ~ 50mg/kg, 4 volte al giorno. Infezioni della pelle e dei tessuti molli e pazienti con angina da streptococchi ogni 12 ore per via orale 12.5 ~ 50mg/kg.

Le reazioni avverse

1. Nausea, vomito, diarrea e dolori addominali sono più comuni. 2. Eruzione cutanea, febbre da farmaco e altre reazioni allergiche possono verificarsi anche shock anafilattico. 3. Vertigini, diplopia, acufeni, convulsioni e altre reazioni neurologiche. 4. Può verificarsi anche durante insufficienza renale transitorio dovrebbe usare. 5. Occasionalmente, i pazienti con aminotransferasi sierica, Coombs test positivo. L'anemia emolitica è raro, sono stati segnalati anche neutropenia e la colite pseudomembranosa.

Controindicazioni

Cefalosporina e la penicillina allergie shock anafilattico o reazione immediata a una storia disabilitato.

Precauzioni

1. Prima che la FDA dovrebbe essere chiesto in dettaglio la paziente alle cefalosporine, penicilline e altri farmaci, allergie, ci penicilline storia di shock anafilattico non dovrebbe essere usando questo, la cura deve essere presa quando cefalosporine e altri pazienti dovrebbero utilizzare la possibilità di reazioni di cross-allergiche alle penicilline sono circa il 5% al ​​7%, da utilizzare con cautela sotto stretta osservazione. In caso di una reazione allergica, interrompere immediatamente l'uso di droghe. Come shock anafilattico, deve mettere immediatamente in soccorso, compreso il mantenimento delle vie aeree, ossigeno e adrenalina, l'uso di corticosteroidi e altre misure. 2. Storia dei pazienti affetti da malattie del tratto gastrointestinale, in particolare colite ulcerosa, morbo di Crohn o colite associata agli antibiotici (cefalosporine raramente producono colite pseudomembranosa) e disfunzione renale che si deve fare attenzione. 3. La diagnosi di disturbi: test di Coombs diretto è stata la reazione positiva e urine reazione positiva falso (metodo di solfato di rame) può verificarsi quando la FDA; piccolo numero di pazienti con fosfatasi alcalina, alanina aminotransferasi nel siero e aspartato aminotransferasi Gli enzimi possono essere aumentati. 4. Quando dose orale giornaliera di più di 4g (cefalexina anidro), dovrebbe considerare l'utilizzo di cefalosporine iniettabili. 5. Cephalexin è escreto principalmente dai reni, i pazienti con disfunzione renale FDA dovrebbe essere riduzioni.

Interazioni farmacologiche

1. E Colestiramina (colestiramina) combinazione, può significare concentrazione plasmatica inferiore di cefalexina.

2. Probenecid può ritardare l'escrezione renale del prodotto, ma anche segnalare che probenecid aumenta l'escrezione del prodotto nella bile.

Overdose

Non condurre l'esperimento e senza riferimenti affidabili.

Farmacologia e Tossicologia

1. Farmacologici sono prima generazione cefalosporina cefalexina, cefalotina spettro antibatterico ed è simile, ma la sua attività antibatterica era peggiore rispetto al secondo. Oltre a Enterococcus, meticillina-resistente Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, o di penicillinasi ceppi produttori di stafilococchi dei prodotti più sensibili. Il prodotto di Neisseria migliore effetto antibatterico, ma la scarsa sensibilità delle merci Haemophilus influenzae; merci da parte di Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella e Shigella hanno qualche effetto antibatterico. Il restante Enterobacteriaceae, Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis sono resistenti alla presentazione del prodotto. Fusobacterium e Wei batteri Yung-sensibili in generale il prodotto di anaerobico cocchi gram-positivi moderatamente sensibili alle sostanze chimiche.

2. Tossicologia Cephalexin mediana orale dose letale nei topi è stato 2600mg/kg.

Effetti farmacologici

Cephalexin è una cefalosporina farmacologico di prima generazione, spettro antibatterico e cefalotina simile, ma la sua attività antibatterica era peggiore rispetto al secondo. Oltre a Enterococcus, meticillina-resistente Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, lo streptococco emolitico, che producono o non producono penicillinasi maggior parte dei ceppi di Staphylococcus aureus sensibili alle sostanze chimiche. Il prodotto di Neisseria migliore effetto antibatterico, ma la sensibilità Haemophilus influenzae di questo prodotto è scadente, le merci da parte di Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella e Shigella avere qualche effetto antibatterico. Il restante Enterobacteriaceae, Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis sono resistenti alle sostanze chimiche presenti. Fusobacterium e Wei Yung cocchi generalmente sensibili alle sostanze chimiche, anaerobico cocchi gram-positivi moderatamente sensibili alle sostanze chimiche; 2 Mouse LD50 orale cefalexina tossicologico 2600mg/kg.

Farmacocinetiche

Il prodotto è ben assorbito, il digiuno 500mg per os 1 ora dopo che le merci raggiungono la concentrazione plasmatica di picco (Cmax), con una media di 18mg / L. Prolungato assorbimento del farmaco e ridurre la concentrazione plasmatica di picco postprandiale, ma l'assorbimento diminuita. L'assorbimento del prodotto nella prima infanzia pazienti con malattia celiaca e aumento diverticoli intestinali nella malattia di Crohn e pazienti affetti da fibrosi cistica può ritardare e ridurre. Sebbene non vi sia riduzione dell'assorbimento gastrointestinale degli anziani, ma a mantenere la concentrazione plasmatica rispetto ai giovani fino. L'emivita di eliminazione di prodotti sanguigni (? T1 / 2) è 0,6-1,0 ore, più il servizio probenecid può aumentare la concentrazione plasmatica, t1 / 2 possono essere estese a 1,8 ore;? Quando t1 renale / 2 può essere esteso a 5 ~? 30 ore;? neonatale t1 / 2 di 6,3 ore. Il prodotto è ampiamente distribuito in vari tessuti dopo l'assorbimento di fluidi corporei, la somministrazione orale di 500 mg ogni 6 ore dopo la concentrazione media espettorato di 0.32mg / L, espettorato purulento concentrazioni più elevate. Pus e concentrazione nel sangue di concentrazione del farmaco è sostanzialmente uguale, intra-articolare versamento della concentrazione del farmaco nella concentrazione plasmatica del 50%. Le merci possono entrare nella circolazione sanguigna del feto attraverso la placenta, il liquido amniotico materno; concentrazione del latte materno dopo somministrazione orale di 500 mg di donne 5 mg / L. Circa il 5% di una dose orale di bile dalla concentrazione bile da 1 a 4 volte la concentrazione plasmatica. Proteine ​​sieriche tasso vincolante del 10% al 15%. Il prodotto non viene metabolizzato in vivo, 24 ore di scarica cumulativa urinaria 80% al 90% della quantità somministrata del farmaco dopo somministrazione orale il picco di concentrazione nelle urine fino a 500mg 2200mg / L. Cephalexin per emodialisi e dialisi peritoneale vengono cancellate.


Precedente 1 Successivo Selezionare Pagine
Utente Recensione
Ancora nessun commento
Io voglio commentare [Visitatore (44.204.*.*) | Entra ]

Lingua :
| Controllare il codice :


Cerca

版权申明 | 隐私权政策 | Diritto d'autore @2018 Mondo conoscenza enciclopedica