L'importo non può superare la dose per i bambini (2 g ogni 8 ore)
Esperienza limitata nell'uso di bambini intramuscolari.
Pazienti anziani
A meno che i pazienti con insufficienza renale, altrimenti senza aggiustamento della dose.
I pazienti con disfunzione epatica
A meno che i pazienti con insufficienza renale, altrimenti senza aggiustamento della dose.
I pazienti con disfunzione renaleMaxipime l'esclusione dei reni per filtrazione glomerulare sono di solito per i pazienti con funzione renale alterata (clearance della creatinina <30ml/min), il dosaggio deve essere aggiustato di conseguenza per compensare la ridotta clearance renale. Per i pazienti anziani con clearance renale dovrebbe essere stimato in modo da dare la dose giusta. Per le persone con disfunzioni renali quando c'è pericolo di infezione e in generale 2 g vivificanti ogni 8 ore, a quel punto la dose raccomandata è indicata nella Tabella 1 speciale. Per i pazienti con infezioni meno gravi, in particolare in tabella 1 la dose deve essere dimezzata.
La dose raccomandata nella Tabella 1 con pericolo di vita infezioni in pazienti con insufficienza renale quando
Clearance della creatinina
ml / min Maxipime dose raccomandata
Ogni 24 ore
30-11 Febbraio g
≤ 10 1 克
I pazienti che necessitano di emodialisi
Durante pazienti in emodialisi, il 68% del totale del corpo dell'originale Maxipime dialisi tre ore verrà espulso. Dopo la dialisi, il paziente deve essere somministrata una dose iniziale.
Quando dialisi peritoneale continua deve essere somministrato una volta ogni 48 ore normale dose raccomandata
Tempo di trattamento
Durata del trattamento deve essere determinato dal medico curante in base al corso dell'infezione.
Le reazioni avverse
Maxipime generalmente ben tollerato. Le reazioni avverse sono state lievi, spesso transitoria e raramente richiedere l'interruzione del trattamento, l'uso delle reazioni avverse riportate in trattamento Maxipime come segue:
Le reazioni avverse riportate (1-2%)
Diarrea e rash
Le reazioni avverse rare (<1%)
Reazioni allergiche: prurito, eruzioni cutanee, febbre.
Apparato digerente: nausea, vomito, candidosi orale.
Reazioni locali: infusione endovenosa, o tromboangioite obliterante, e il dolore al sito di iniezione e l'infiammazione.
Sistema nervoso: parestesie e cefalea. Meningite nei bambini di pazienti trattati, il sistema nervoso eventi avversi centrali occasionalmente si verificano, manifesta come convulsioni, sonnolenza, nervosismo e mal di testa, ma principalmente per le lesioni causate da base meningite, con l'uso di Maxipime rapporto non significativo.
Rare eccezioni: (<0.1%) di reazioni allergiche, broncospasmo, ipotensione, vasodilatazione, mal di stomaco, vaginite, colite, colite pseudomembranosa, infezioni opportunistiche, ulcere della bocca, gonfiore, dolori articolari, vertigini, confusione, alterazione del gusto, tinnito, convulsioni.
Anomalie di laboratorio: lievi e transitori in natura, compresi eosinofilia, transaminasi elevate, ammoniaca massa iperlipidemia, aumento della creatinina, tempo di protrombina e tempo di tromboplastina parziale prolungato, i livelli di fosfatasi più bassi. Neutropenia raro. I pazienti pediatrici di tanto in tanto iperkaliemia.
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