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Aclarubicin

Introduzione

Arou ruolo nella funzione leucemia mieloide acuta doxorubicina, è utilizzato anche nel cancro della mammella, cancro ovarico, tumore al polmone, cancro dello stomaco e linfoma maligno. Iniezione endovenosa di dosaggio o per infusione, leucemia acuta adulto Ogni 0.4mg/kg peso, 1 volta / die, 10 giorni a 15 giorni / trattamento. Tumori solidi e linfomi maligni, ciascuno secondo il peso ~ 0,8 mg 1.0mg/kg, 2 volte / settimana, o al peso corporeo 0.4mg/kg, per 7 giorni, il riposo il 7 ripetizione. Incinte, donne che allattano e pazienti con disfunzione cardiaca o storia di disfunzione determinati essere disabilitato. Anziani fragili, i bambini, cuore, polmone e rene anomalie possono essere usati con cautela.La concentrazione intracellulare di questo prodotto per il mantenimento a lungo termine a basso effetto di concentrazione plasmatica può essere notevolmente migliorata, e quindi era opportuno continuare a sostenere il metodo a goccia prodotto di somministrazione. Quantità elevata clearance epatica di questo prodotto è adatto per la somministrazione topica di chemioterapia, come arteria epatica o chemioterapia intraperitoneale.

Alias

Acido cloridrico 阿克拉鲁比西;

Aclarubicin cloridrato,

Neomicina Allah,

A kanamicina,

Neomicina Lok,

Aclarubicin

Nome Esteri

Aclacinomycin,

ACM,

Aclacinon,

Aclarubicin

Indicazioni

Leucemia acuta, linfoma maligno, hanno un'efficacia superiore di cancro gastrico, cancro del polmone, cancro al seno e alle ovaie, alla doxorubicina, casi resistenti daunorubicina sono validi, e alopecia, stomatite, ecc accendino.

Utilizzo Consumo

Endovenoso

O per infusione endovenosa: 20 mg sciolto in 10 ml di soluzione fisiologica o di soluzione glucosata al 5% per via endovenosa o per infusione. Leucemia acuta: 20mg / orari (0.4mg/kg), 1 volta / die, una volta ogni 10-15 giorni. Linfoma maligno e tumori solidi: 40 ~ 50 mg / volte (0,8 ~ 1.0mg/kg), 2 volte / settimana, 1, 2 o 3, 4 al giorno, o 20 mg / volte, 1 volte / die per 7 giorno, somministrate a intervalli di una settimana.

Precauzioni

Può avere tossicità cardiaca (come i cambiamenti ECG, tachicardia, aritmia e insufficienza cardiaca), leucopenia, trombocitopenia, anemia, sanguinamento, nausea, vomito, anoressia, stomatite, diarrea, transaminasi elevate, proteinuria, eruzioni cutanee, alopecia, pigmentazione, mal di testa e febbre. I pazienti anziani, insufficienza renale, pazienti varicella, cautela nei pazienti con soppressione del midollo osseo, disfunzione cardiaca, le donne in gravidanza (teratogeni) e allergico ai prodotti chimici sono stati impiccati. Fare perdite extravascolare del farmaco.

Precauzioni

Gravidanza categoria D, delle merci, doxorubicina, epirubicina allergia Star e ha speso più che sufficiente flessibilità rispetto alle persone disabili stelle Sophie rispetto a doxorubicina o un tavolo.

Leucociti del sangue periferico o piastrine basse, con febbre significativa o infezione, cachessia, disidratazione, emorragie, elettroliti o disturbi dell'equilibrio acido-base, ostruzione gastrointestinale, significativo ittero o funzionalità epatica e renale e disfunzione cardiopolmonare catturati disabili prodotto. Fegato e disfunzione renale, il dosaggio deve ridurlo. Bambini sotto i 2 anni di età ed i pazienti anziani oltre 60 anni di cautela e la dose deve essere ridotta di conseguenza. Radioterapia al torace mai fatto o alte dosi di ciclofosfamide sono stati utilizzati, la quantità di tempo e la dose cumulativa totale del prodotto dovrebbero essere ridotte di conseguenza. Durante il trattamento, e quando la riduzione nel sangue periferico leucociti linea proibita di chirurgia dentale (inclusa l'estrazione del dente), e per garantire un'adeguata produzione di urina al giorno. Smettere di usare questo farmaco durante e dopo i tre mesi a sei mesi che vietano vaccino contro il virus.

Istruzioni sul dosaggio

1 grandi dosi somministrate, dovrebbero chiedere al paziente di bere più acqua e urine alcaline per evitare iperuricemia e urato precipitazioni.

(2) Il farmaco è irritante, non per iniezione intramuscolare o sottocutanea, iniezione endovenosa dei vasi sanguigni non fuoriuscire all'esterno.

3 dell'importo totale cumulativo del farmaco non dovrebbe superare 600 mg, i pazienti avevano ricevuto daunorubicina o il trattamento doxorubicina, farmaco deve prestare attenzione a opportune riduzioni.

Specificazione


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