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Per ticarcillina sodio |
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Ticarcillin ampio spettro antibiotico penicillina, claritromicina solo un corpo debole di impegnarsi acido batteri attività, ma con il potente ampio spettro β-lattamasi inibizione, entrambi i quali uso può proteggere contro l'idrolisi acida ticarcillina. Questo prodotto è simile spettro antimicrobico e ticarcillina, e il ruolo dei forti. Contro i batteri aerobi e anaerobi Gram-positivi e Gram-negativi con ampio spettro di attività battericida. Può inibire Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, batteri catarrali, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, Legionella, Bacteroides fragilis e altri batteri prodotti β-lattamasi la distruzione di ticarcillina, così efficace contro questi agenti patogeni che producono enzimi o ceppi di produzione degli enzimi.Descrizione Alias: La ticarcillina; carta tiofene penicillina; ticarcillina, ticarcillina sodio Nome Straniera: ingredienti ticarcillina: batteri resistenti alla penicillina semi-sintetica cellule Pseudomonas. Tratti: utilizzati suo sale sodico, bianca o quasi bianca polvere cristallina (prodotti liofilizzati per la torta), solubile in acqua. Indicazioni Questo prodotto è adatto per il trattamento di varie infezioni batteriche, una vasta gamma del suo ruolo, le indicazioni principali sono i seguenti: Infezioni gravi: Popolazioni speciali sepsi (infezioni secondarie alla soppressione del sistema immunitario o danneggiate), batteriemia, peritonite, ascesso intra-addominale, infezioni respiratorie, infezioni post-operatorie, infezioni del tratto urinario gravi o complicate (come ad esempio: pielonefrite ), infezioni ossee e articolari, pelle e infezioni dei tessuti molli, orecchio, naso e infezioni della gola. Questo prodotto ha aminoglicosidi terapia antibiotica combinazione con una varietà di infezioni (compresa l'infezione da Pseudomonas aeruginosa) quando sinergie, specialmente in pazienti con scarsa trattamento delle infezioni in effetti critici di infezione e funzioni di sistema in modo significativo. Quando le merci e antibiotici aminoglicosidici in combinazione, i due farmaci devono essere somministrati separatamente. Utilizzo Consumo Adulti (compresi gli anziani) dose usuale: in base al peso corporeo, somministrati una volta ogni 6-8 ore, ogni 1.6-3.2g. Dose massima: viene somministrato una volta ogni 4 ore, ogni 3.2g. La dose raccomandata nei pazienti con insufficienza renale: insufficienza lieve (clearance della creatinina> 30 ml / min) ogni otto ore 3.2g, insufficienza moderata (clearance della creatinina di 10-13ml / min) ogni otto ore 1.6g, gravemente colpiti Perdita (clearance della creatinina <10 ml / min) ogni 12 ore 1.6G Bambini: la dose abituale: Ogni 80mg/kg di peso corporeo, somministrati una volta ogni 6-8 ore. L'importo del periodo neonatale: 80mg/kg ogni peso, somministrato una volta ogni 12 ore, e poi essere aumentata ad una somministrazione ogni otto ore. La quantità di bambini con insufficienza renale: facendo riferimento ai pazienti adulti con insufficienza renale, la dose raccomandata è adeguato. Uso: Può essere somministrato per fleboclisi intermittente; Questo prodotto non è destinato per iniezione intramuscolare. Endovenosa: Questo prodotto richiesta acqua per iniezione o iniezione di glucosio (≤ 5%) formulato come soluzione dopo l'uso. Dopo aver utilizzato questo prodotto (3.2g) è stato disciolto in 100 ml di acqua per iniezione o iniezione 100-150ml5% di glucosio. Ticarcillina iniezione di sodio - infusione endovenosa di clavulanato di potassio deve essere completato entro 30-40 minuti. Causando concentrazione nel sangue al di sotto dei livelli terapeutici dovrebbe essere evitato l'infusione prolungata. Iniezione ticarcillina sodio - clavulanato di potassio genera calore quando sciogliendo la soluzione preparata è di colore giallo di solito grigiastro. Una buona preparazione per ticarcillina iniettabile di sodio - fluidi per via endovenosa clavulanato di potassio devono essere usate immediatamente. Lo stesso pacchetto di iniettabili ticarcillina sodio - clavulanato di potassio non può essere utilizzato più di una volta, i rimanenti resti della soluzione devono essere eliminate; Questo prodotto non può per via intramuscolare. Le reazioni avverse 1, reazioni allergiche allergiche, si dovrebbe interrompere immediatamente il farmaco. Può verificarsi includono eruzioni cutanee, herpes, orticaria e altre reazioni allergiche. 2, reazioni gastrointestinali, nausea, vomito e diarrea, colite pseudomembranosa è rara. 3, la funzione epatica cambia AST e / o ALT aumentati, rapporti individuali possono apparire epatite colestatica e ittero. Questi cambiamenti possono verificarsi anche in altre penicilline e cefalosporine applicazioni. 4, una funzione renale rara cambia ipopotassiemia. 5, le reazioni del sistema nervoso centrale: convulsioni rare, soprattutto nei pazienti con insufficienza renale o grandi dosi di FDA del. 6. Cambiamenti nel sistema sanguigno trombocitopenia, leucopenia e sanguinamento. 7. Le reazioni locali al sito di iniezione tromboflebite venosa. Istruzioni sul dosaggio 1 ticarcillina Va notato che prima dell'utilizzazione di una storia alternativa di pazienti allergici chiedere se pazienti allergici alla penicillina e disturbi di attenzione o condizione allergica. Pelle test di allergia deve essere effettuato prima del trattamento. Test cutaneo Penicillina G può essere utilizzato per test cutaneo possono anche essere preparati utilizzando questa iniezione test cutaneo iniezione, iniezione intradermica di 0,05, 0,1 ml, 20 minuti dopo l'osservazione, il test cutaneo positivo per il bandito. 2 farmaci in caso di shock anafilattico, salvataggio e trattamento dei principi e dei metodi di penicillina G allergica stesso. In caso di una grave reazione allergica, è necessario inserire il salvataggio. Compreso l'iniezione intramuscolare immediato di 0,1% per i pazienti adrenalina 0,5-1ml; se necessario iniezione endovenosa di destrosio 5% o sodio cloruro effettuato dopo diluizione. Le manifestazioni cliniche di alcun miglioramento, ripetere dopo mezz'ora. Arresto cardiaco, il cuore può essere utilizzato per l'iniezione di epinefrina, mentre grandi dosi di ormone adrenocorticotropo endovenosa e aggiungere volume. Non dare aumento della pressione sanguigna dopamina e di altri farmaci vasoattivi duratura. Pur considerando anche l'uso di antistaminici per ridurre orticaria. Avere difficoltà a respirare ossigeno deve essere inalato o alla respirazione artificiale, edema laringeo, deve essere tracheotomia prontamente. 3 è stato riportato, ticarcillina amministrazione non intratecale. 4 per la soluzione ticarcillina instabile dovrebbe ora con la corrente, non molto tempo dopo la preparazione a casa. 5 soluzione ticarcillina con sodio lattato 1/6M è incompatibilità. 6 ticarcillina e amikacina, fluconazolo, gentamicina, netilmicina, metri navetta Western Star, tobramicina e altre droghe è incompatibilità. Farmacologia e Tossicologia Gli ingredienti principali di questo prodotto contiene ticarcillina sodio (TicarcillinDisodium) e clavulanato di potassio (PotassiumClavulanate), ticarcillina validità di un effetto battericida con penicillina, acido clavulanico è un forte β-lattamasi irreversibile inibitori, β-lattamasi possono essere determinate penicilline, cefalosporine distrutte per impedire il suo effetto battericida sui patogeni giocare. Clavulanato di potassio può inibire il ruolo di questi enzimi distruggono batteri meccanismi di difesa, rendendo così i batteri di raggiungere rapidamente una concentrazione ematica di ticarcillina ripristinare la sensibilità. Clavulanato di potassio in sé è solo un piccolo effetto antibatterico, combinata con ticarcillina fatta di iniezione ticarcillina sodio - clavulanato di potassio in seguito divenne un antibiotico ad ampio spettro antimicrobico gamma, adatto per il trattamento di una vasta gamma di infezioni batteriche. Meccanica di droga Il farmaco non viene facilmente assorbito per via orale, assorbito rapidamente dopo somministrazione endovenosa. La somministrazione endovenosa di 3.2g, ticarcillina e acido clavulanico immediatamente raggiunto il picco di concentrazione, le concentrazioni medie sono state 330ug/ml e 16ug/ml. Dopo assorbimento farmaco può essere ampiamente distribuito nel miocardio, l'attaccamento uterina, espettorato, ascite, liquido amniotico, la bile, il sangue del cordone ombelicale e di altri tessuti e fluidi corporei. Il prodotto di proteine del siero tasso del 45% e del 9%, rispettivamente, di legame, intende, rispettivamente emivita plasmatica di 68 minuti e 64 minuti. Entrambi difficilmente metabolizzato nel corpo, circa il 60% -70% di ticarcillina e il 35% -45% dell'acido clavulanico nel farmaco urine immodificato escreto dai reni, mentre alcuni farmaci con escrezione biliare. Nessun effetto accumulo di dosi ripetute di normale escrezione renale di droga erettile più a lungo. |
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