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Compresse di codeina ibuprofene |
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Compresse di codeina ibuprofene adattarsi a moderata intensità del dolore e il dolore per il dolore dopo dolore e il dolore moderato. Dosaggio Oral, adulto prima dose 2. Per usura più, ogni 4 a 6 ore 1-2. La dose massima giornaliera di 6. Le reazioni avverseOccasionali reazioni avverse lievi, come nausea, debolezza, sudorazione, stipsi. Possono scomparire dopo il trattamento per conto proprio. Controindicazioni Pazienti disabili allergici a questo prodotto. Precauzioni 1. Non superare l'abbigliamento prescritto la dose, se necessario, se confrontato con il farmaco continuo a lungo termine deve essere prescritto. 2. Dolore inspiegabile deve essere prescritto farmaci dopo che i medici diagnosticati. 3. Gastrite, ulcere gastrointestinali, non dovrebbe prendere regolarmente. 4. Insufficienza cardiaca e ipertensione pazienti con cautela. Interazioni farmacologiche 1, aumentato alcol effetti collaterali gastrointestinali o altri farmaci anti-infiammatori non steroidei e con l'uso, e il rischio di ulcere. Con l'uso prolungato di paracetamolo con l'aumento della tossicità renale. 2, con aspirina o altri salicilati con l'uso, l'efficacia non è rafforzata, e le reazioni avverse gastrointestinali ed aumento dell'incidenza di tendenza al sanguinamento. 3, con eparina, anticoagulanti cumarinici doppie e antiaggreganti piastrinici hanno un aumentato rischio di emorragia con l'uso di farmaci. 4, con l'uso di furosemide con quest'ultimo natriuresi e l'effetto antipertensivo di indebolimento. 5, verapamil, nifedipina con l'uso della concentrazione plasmatica di questo prodotto è aumentata. 6, il prodotto può aumentare le concentrazioni sieriche di digossina, deve prestare attenzione al regolare la dose di digossina con l'uso. 7, può essere utilizzato per valorizzare il ruolo dei farmaci anti-diabetici (compresi ipoglicemizzanti orali). 8, il prodotto e con l'uso di farmaci anti-ipertensivi possono influenzare l'effetto antipertensivo di quest'ultimo. 9, probenecid può ridurre l'escrezione del prodotto, aumento della concentrazione plasmatica, aumentando così la tossicità, si consiglia di ridurre la dose con l'uso di questo prodotto. 10, può essere utilizzato per ridurre l'escrezione di metotrexato, aumento della concentrazione plasmatica, anche fino a livelli tossici, per cui questo prodotto non dovrebbe essere, o con l'uso di alte dosi di methotrexate. 11, quando le merci ei farmaci anticolinergici possono aggravare la stipsi effetti collaterali o ritenzione urinaria. 12, quando le merci e metadone morfina o altri farmaci, possono aggravare la depressione respiratoria centrale. 13, quando il prodotto viene usato in combinazione con miorilassanti, depressione respiratoria è più significativo. [Drug Overdose FDA dovrebbe overdose, sintomi di intossicazione può apparire come dolori gastrointestinali, crampi, flatulenza, emorragia gastrointestinale. Essere interrotto e trattamento sintomatico. Farmacologia e Tossicologia Questo prodotto è ibuprofene e codeina fosfato preparazione di composti della stessa. Ibuprofene, un non-steroidei farmaci anti-infiammatori, analgesici, gli effetti anti-infiammatori e antipiretici, il suo meccanismo può essere correlato alla inibizione della sintesi delle prostaglandine; codeina possibile agendo sui recettori degli oppioidi nel sistema nervoso centrale e giocare una città dolore in effetti, l'effetto analgesico è stata inferiore morfina ed ha effetto antitosse. I due insieme, possono potenziare l'effetto analgesico. Questo prodotto è ultra-dose o uso a lungo termine possono produrre tossicodipendenza. Farmacocinetiche Il prodotto di codeina fosfato orale più facile essere dopo l'assorbimento gastrointestinale, principalmente nei polmoni, fegato, rene e pancreas. Facilità attraverso la barriera ematoencefalica, ma anche attraverso la placenta. Tasso di legame alle proteine plasmatiche è generalmente circa il 25%. T1 / 2 di circa 2,5 a 4 ore, tempo di insorgenza analgesico di 30 a 45 minuti, nel 60 a 120 minuti tra le più forti, la durata dell'effetto analgesico di 4 ore. Escreta dai reni, principalmente come glucuronati. Ibuprofene orale di facile assorbimento, assorbimento rallenta quando lo stesso servizio e il cibo, ma non riduce l'assorbimento con antiacidi contenenti alluminio e magnesio non influenza l'assorbimento dello stesso servizio. Il legame proteico è stato del 99%. 1,2-2,1 ore dopo l'assunzione della concentrazione plasmatica di droga ha raggiunto il suo apice, quando la quantità di 200 mg, la concentrazione plasmatica di 22ug/ml ~ 27ug/ml, il dosaggio 400mg quando 23ug/ml ~ 45ug/ml, quando la quantità di 600 mg di 43ug/ml ~ 57ug / ml. Dopo la somministrazione di un T1 / 2 è generalmente 1,82 ore, 5 ore dopo la somministrazione e concentrazione di farmaco nel sangue in concentrazioni nel liquido sinoviale pari giunti entro 12 ore dopo la concentrazione plasmatica è superiore alla concentrazione, il metabolismo nel fegato, 60% a 90% in renale dalle urine, 100% in 24 ore di scarico, di cui circa 1% per l'oggetto prototipo, parte con le feci. |
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