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Alice Scutellaria orale |
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Qin Alice liquido marrone chiaro o marrone-nero per via orale, con conseguente molto tempo dopo la piccola quantità di precipitazioni, aria profumata, dolce. Funzione: il vento, la disintossicazione e faringe, gonfiore e dolore. Per faringite acuta (faringite acuta), latte vento-calore falena (tonsillite congestizia acuta) ci sono swelter, esogeno licenziatario vento patogeno. Mal di gola o dolore a deglutire, la gola, la sete, polidipsia, tosse, espettorato giallo, poi asciutto, urine scure, lingua rossa, sottile impulso bianco o giallo, galleggianti potente brucia.Breve introduzione Alice Scutellaria orale Pinyin: Qinqiao Koufuye Nome inglese: Numero di pagina: X44-7 Numero di serie: WS3-360 (Z-054) -2003 (Z) Prescrizione Forsythia Nepeta zucchetto Scrophulariaceae bufali crisantemo selvatico rabarbaro (vino Sunburn) erba alveare Personaggi Questo prodotto è un liquido marrone chiaro o scuro, con conseguente molto tempo dopo la piccola quantità di precipitazioni, aria profumata, dolce. Discriminare (A) di questo prodotto 30ml, aggiungere acido cloridrico diluito per regolare il pH a 1-2, e concentrata a circa 10 ml, centrifugata, il supernatante scartato, il precipitato è stato lavato con 5 ml di acetone ogni volta, centrifugazione, scartare la soluzione di acetone è stato lavato con acetone per Finora quasi incolore, leggermente caldo 10ml precipitazione con etanolo per sciogliere, lasciate raffreddare, filtrata, e il filtrato è stato evaporato e il residuo disciolto in etanolo 1ml, come soluzione campione. Un'altra baicalin, aggiungere metanolo contenente 1 mg per 1 ml soluzione come soluzione di riferimento. Sottile strato cromatografia (Farmacopea cinese 2000 edizione un'appendice Ⅵ B) esperimento, per apprendere le due soluzioni di 10μl, rispettivamente, nella stessa preparazione della soluzione di acetato di sodio al 4% al 0,4% di sodio carbossimetilcellulosa come legante piastra di gel di silice G TLC con acetato di etile - butanone - acido formico - acqua (5:3:1:1) come l'agente, ha iniziato, secco, irrorati con il 2% di cloruro ferrico disciolto in etanolo. Prodotti di prova per cromatografia, cromatografia con sostanza di riferimento corrispondente posizione era la stessa macchie di colore. (2) per prendere questo prodotto 30ml, concentrata a 10 ml, più diatomite 5g, ricerca assorbito, evaporato, aggiungere 40 ml di etanolo, riflusso per 1 ora, lasciate raffreddare, filtrata, e il filtrato è stato evaporato e il residuo disciolto in etanolo 1ml, come soluzione campione. Un'altra medicina 2g controllo forsythia, aggiungere 40 ml di acqua, ammollo un'ora, filtrato, e il filtrato è stato evaporato e il residuo 20 ml di etanolo, con la soluzione di farmaco giuridico. Cromatografia su strato sottile (Farmacopea cinese 2000 edizione un'appendice Ⅵ B) esperimento per imparare le due soluzioni di 10μl, rispettivamente, nella stessa piastra G silicagel con butanone - acetato di etile - benzene - acido formico - acqua (4:3:3:1:1) soluzione superiore per l'agente, ha iniziato, secco, irrorati con il 10% di acido fosfomolibdico in etanolo, riscaldato a 105 ℃ a individuare la definizione del colore. Prodotti di prova per cromatografia, cromatografia con la posizione corrispondente farmaco di riferimento era lo stesso macchie di colore. (3) di prendere questo prodotto 30ml, più una soluzione di acido misto (2% soluzione di acido cloridrico 2ml mescolato con glaciale 10ml acido acetico) 12ml, bagno a riflusso per 30 minuti, raffreddata e agitata con etere ed estratta tre volte, ogni 20 ml, soluzione eterea combinata , lavati con acqua due volte, ogni 15 ml, scartare l'acqua liquida, la soluzione eterea evaporata, il residuo disciolto 1 ml di etanolo, come soluzione campione. Un'altra medicina 1g controllo rabarbaro, aggiungere 50 ml di metanolo, immergendo un'ora, filtrato, il filtrato 5ml, evaporato e il residuo disciolto in acqua 10ml, acido cloridrico e riscaldata per 30 minuti 1 ml bagnomaria, lasciate raffreddare, agitando estrazione con etere, ogni 20 ml, la soluzione eterea combinato evaporata, il residuo disciolto in etanolo 1ml, come soluzione medicinale. Poi prendere emodina sostanza di riferimento, aggiungere etanolo prodotto per soluzione 1 mg 1 ml contenente, come la soluzione di riferimento. Cromatografia su strato sottile (Farmacopea cinese 2000 edizione un'appendice Ⅵ B) esperimento, imparare il tre soluzioni 10μl, rispettivamente, nella stessa sodio carbossimetilcellulosa come una piastra di gel di silice G legante con toluene - cloroformio - acetato di etile - acido formico (15:1:1:1) soluzione superiore per l'agente, iniziato, l'essiccazione, la luce UV (365nm), in fase di revisione. Prodotti di prova per cromatografia, cromatografia con il farmaco di riferimento e la corrispondente posizione cromatografica standard di riferimento era lo stesso macchie fluorescenti di colore; mettere vapore di ammoniaca nel fumo, vista la luce del sole, spot diventa rosso. (4) di prendere questo prodotto 10ml, aggiungere acqua satura Estratto del n-butanolo due volte, ogni 20 ml, soluzione combinata butanolo, evaporata e il residuo disciolto in metanolo 5ml, centrifugato, il surnatante come soluzione campione. Un'altra Scrophulariae medicina controllo 1g, aggiungere acqua satura butanolo 20ml, trattamento con ultrasuoni per 30 minuti, filtrata, e il filtrato evaporato e il residuo disciolto in metanolo 2ml, come soluzione medicinale. Cromatografia su strato sottile (Farmacopea cinese 2000 edizione un'appendice Ⅵ B) esperimento per imparare le due soluzioni di 10μl, rispettivamente, nella stessa silice gel piastra G, n-butanolo - etanolo - soluzione di ammoniaca al 5% (05:02:02) come l'agente, iniziato, secco, irrorati con vanillina soluzione di test di acido solforico, riscaldato a 105 ℃ a individuare la definizione del colore. Prodotti di prova per cromatografia, cromatografia con la posizione corrispondente farmaco di riferimento era lo stesso macchie di colore. Ispezione La densità relativa di 1,06-1,10 (Cinese edizione Farmacopea 2000, un appendice Ⅶ A). Il pH dovrebbe essere 4,0-6,0 (farmacopea cinese edizione 2000, un appendice Ⅶ G). Dovrebbe essere coerenti con le disposizioni del (Cinese edizione Farmacopea 2000, un appendice Ⅰ J) mischia elementi rilevanti. Determinazione Cromatografia liquida ad alte prestazioni (farmacopea cinese edizione 2000, un appendice Ⅵ D) misura. Condizioni cromatografiche e sistema idoneità prova octadecilsilano silice legato come riempitivo; metanolo-0.025mol / L fosfato (con trietilammina regolata a pH 3,0) (60:40) come fase mobile; lunghezza d'onda di rilevamento 278nm. Numero di piatti teorici Baicalin picco non deve essere inferiore a 2000. Preparazione della soluzione di riferimento di precisione imparare 110 ℃ essiccazione costante quantità di peso baicalin, oltre a metanolo contenente 40μg per 1 ml soluzione, che è. Preparazione della soluzione da analizzare quantità precisa di questo prodotto 0,5 ml, boccetta da 100 ml, aggiungere metanolo al marchio, si agita, la filtrazione, il filtrato ottenuto, cioè, troppo. Determinazione della precisione di disegno ogni soluzione di riferimento per prove soluzione 10μl e iniettato nel cromatografo liquido da misurare, cioè. Questo prodotto contenenti ciascuno zucchetto baicalin (C21H18O11), non deve essere inferiore a 70.0mg. Dosaggio Per via orale, 20ml, 3 volte al giorno. Faringite acuta (faringite acuta), che, per cinque giorni per un corso, vento-calore latte falena (tonsillite congestizia acuta) che, sette giorni per un corso. Appunto Fegato e disfunzione renale sono stati impiccati, le donne in gravidanza con cautela. Specificazione Ogni 10ml installato Conservazione Sealed, luogo fresco. Valido 2 anni |
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