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Tablet potassio amoxicillina e acido clavulanico

Tablet potassio amoxicillina e acido clavulanico di amoxicillina triidrato e componenti potassio clavulanato. Adatto per peritonite, alla pelle e infezioni dei tessuti molli causate da ceppi sensibili, otite media, osteomielite, cistite, malattia infiammatoria pelvica e altre infezioni.

Questo prodotto è spettro antibatterico e amoxicillina stesso, e si è espansa. Sulla produzione di Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, stafilococchi coagulasi-negativi e gli enterococchi sono un buon effetto sui batteri intestinali e fegato in alcuni batteri β-lattamasi produttori Branch, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis , Bacteroides fragilis, ha anche una buona attività antibatterica. Il prodotto di meticillina-resistente Staphylococcus aureus e Enterobacter spp produzione di tipo cromosomico mediata Ⅰ enzima Enterobacteriaceae e Pseudomonas alcun effetto.Indicazioni

Sepsi, sinusiti, tonsilliti, faringiti, uretriti, bronchite acuta, ascesso polmonare, pielonefrite, ulcera molle, foruncoli, polmonite, cellulite, malattie infettive, neurologia, ostetricia e ginecologia, otorinolaringoiatria, rene medicina, malattie sessualmente trasmissibili, dermatologia, medicina respiratoria, chirurgia generale

Dosaggio

Questo prodotto può essere ingerito o collocato sulla quantità di acqua calda e mescolare fino assunzione completa dissoluzione. Generale adulti e bambini sopra i 12 anni, ogni due, tre volte al giorno, i bambini dai 7 ai 12 anni, ogni 1,5, tre volte al giorno. 1-7 anni i bambini, ognuno tre volte al giorno, 3 mesi a 1 anno di età bambino ogni mezzo compresse tre volte al giorno, infezioni gravi, la dose può essere raddoppiata o medico. Senza riesame, periodo di trattamento continuo non superiore a 14 giorni. Per i pazienti con insufficienza renale: i pazienti con funzione renale compromessa (clearance della creatinina> 30ml/min) generalmente non richiedono una riduzione della dose, i pazienti con grave insufficienza renale, creatinina clearance <30ml/min, deve essere adeguatamente ridurre la dose, esteso intervalli di dosaggio. Pazienti emodializzati dopo la fine della dialisi devono essere aggiunti una volta il servizio.

Specifiche tecniche: 312.5mg (C16H19N3O5S 250mg e C8H9NO5 62.5mg

Le reazioni avverse

Questo prodotto è generalmente ben tollerato, reazioni avverse sono state lievi e transitori, sono state osservate le seguenti reazioni avverse: 1. Reazioni gastrointestinali più comuni come diarrea, nausea e vomito, dolori addominali, flatulenza e così via. 2. Rash, orticaria, particolarmente inclini alla sindrome infettiva mononucleosi che. 3. Visibile anafilassi, febbre da farmaco e l'asma. 4. Di tanto in tanto elevata aminotransferasi sierica, aumento degli eosinofili, leucopenia causate da batteri resistenti e di Candida o superinfezione. 5. Sistema nervoso centrale: mal di testa di tanto in tanto, raramente, insonnia, ansia, comportamento anormale. Le reazioni avverse agli antibiotici ampicillina possono verificarsi dovrebbe essere a conoscenza.

Controindicazioni

Test cutaneo Penicillina reazione positiva alle sostanze chimiche e altri penicilline allergie ei pazienti mononucleosi infettiva disabilitato.

Precauzioni

1. Prima dell'inizio di ciascun paziente utilizzando questo servizio, è necessario prima penicillina test cutaneo. 2. Storia delle malattie allergiche di cefalosporine allergia e asma, eczema, febbre da fieno, orticaria e grave disfunzione epatica con cautela. 3. Questo prodotto è tra le altre penicilline e cefalosporine e cross-allergica. Se una reazione allergica a produrre, dovrebbero interrompere immediatamente l'utilizzo e adottare le misure appropriate. 4. Questo prodotto ha integralmente la resistenza e la resistenza all'ampicillina, resistenza crociata con altre penicilline e cefalosporine. 5. Renale disfunzione clearance della creatinina sierica deve essere regolata in base alla dose o intervallo di dosaggio; emodialisi può influenzare la concentrazione plasmatica di questo prodotto in amoxicillina, e quindi dovrebbe essere alla fine del processo di emodialisi e aggiungere 1 porzione di questo prodotto. 6. Dei pazienti con sospetta con sifilide, gonorrea danni, prima di usare questo esame in campo oscuro prodotto deve essere effettuata, e almeno entro quattro mesi, il test siero mensile una volta. 7. A lungo termine o ad alte dosi Utilizzando questo servizio, dovrebbero controllare regolarmente il fegato, reni, sistema ematopoietico e il potassio sierico o di sodio. 8. Interferenze con parametri di laboratorio: (1) test delle urine solfato di rame era un falso positivo, ma il metodo di prova enzima glucosio non è influenzato, (2) permette l'alanina aminotransferasi sierica o aspartato aminotransferasi valori di analisi degli enzimi aumentati. 9 L'uso a lungo termine di questo prodotto può causare la crescita eccessiva di Clostridium difficile, colite da antibiotici dovrebbe portare ad una diagnosi chiara.

Farmacologia e Tossicologia

Questo prodotto è amoxicillina e acido clavulanico preparazione composto di potassio. Amoxicillina è un ampio spettro antibiotico penicillina, e clavulanato di potassio stessa è solo una debole attività antibatterica, ma con il potente ampio spettro b-lattamasi inibizione, i due combinati per proteggere l'idrolisi β-lattamasi di amoxicillina da .

Farmacocinetiche

Il prodotto della stabilità acido, buon assorbimento orale, cibo non ha avuto effetto significativo sulla assorbimento del prodotto. Il digiuno somministrazione orale di 375 mg (amoxicillina 250mg, 125mg e acido clavulanico), amoxicillina a 1,5 ore di concentrazione plasmatica di picco (Cmax), è di circa 5.6mg / L. Eliminazione di sangue emivita (t1/2b) circa 1 ora. 8 ore urine era 50% al 78%. Quando si utilizzano gli stessi parametri farmacocinetici con un solo acido clavulanico, un'ora dopo la normale concentrazione plasmatica di picco orale 125 mg acido clavulanico (Cmax), è di circa 3.4mg / L. Proteina tasso vincolante del 22% al 30%. Eliminazione di sangue emivita (t1/2b) vanno 0,76-1,4 ore 8 ore tasso di escrezione urinaria era circa il 46%. Sia la biodisponibilità orale è stata del 97% e 75%.

Numero di omologazione

01. Zhunzi H20041621 fabbrica farmaceutica di Harbin Pharmaceutical Group


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