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Ketoprofene capsule a rilascio prolungato |
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Elemento Questo prodotto è composto principalmente da ketoprofene Indicazioni Per una serie di artrite: artrite reumatoide, osteoartrite, spondilite anchilosante, gotta e altri dolori articolari, gonfiore e una varietà di dolore, come dismenorrea, dolore, dolore post-operatorio. [1]Indicazioni Artrite reumatoide, osteoartrosi, spondilite anchilosante, gotta, dismenorrea, ostetricia e ginecologia, ortopedia, Divisione di Reumatologia Dosaggio Adulti, farina orale. La dose abituale è: 1, 2 volte al giorno, ogni 75 mg (1 grano) o 0,1 g (1 grano), 2, 1 giorno, ogni 0.2g (75mg3 compresse, compresse 0.1g2, 0.2g1 compresse). Le reazioni avverse 1, reazioni gastrointestinali sono più comuni, come il mal di stomaco, disagio, cattive abitudini, diarrea, ecc 2, dermatite atopica di tanto in tanto, tinnito, vertigini, sonnolenza, visione offuscata, ecc, 3, raramente visto in pressione arteriosa, ritmo cardiaco irregolare Sarkozy, fegato e disfunzioni renali, ulcere gastrointestinali, emorragie, l'udito non cadde, e così via. Controindicazioni 1, attivo ulcera peptica, emorragia, 2, il prodotto, aspirina o altri anti-infiammatori allergie ai farmaci analgesici non steroidei. Precauzioni 1, alcool o altre droghe anti-infiammatori non steroidei possono aumentare gli effetti collaterali gastrointestinali, e il rischio di ulcere. Lungo termine e con l'uso di paracetamolo possono aumentare gli effetti collaterali sui reni, 2, aspirina o altri farmaci con l'uso di acido salicilico, possono ridurre il tasso di legame alle proteine di questo prodotto, è vietato e con aspirina utilizzare, 3, con eparina, anticoagulanti cumarinici doppie e aggregazione piastrinica inibendo l'uso di droghe, vi è un aumentato rischio di sanguinamento, 4, e con l'uso di furosemide, può natriuresi e l'effetto antipertensivo di indebolire queste ultime , 5, verapamil, nifedipina uso, la concentrazione plasmatica di questo prodotto è aumentato, 6, il prodotto può aumentare le concentrazioni sieriche di digossina, con l'uso deve prestare attenzione a regolare la dose di digossina; 7. Può essere utilizzato per migliorare il ruolo dei farmaci anti-diabetici (compresi ipoglicemizzanti orali); 8, i beni e l'uso farmaco antiipertensivo, che può influenzare l'effetto antipertensivo, 9, probenecid può ridurre l'escrezione di questo prodotto, aumento della concentrazione plasmatica, anche fino a livelli tossici, quindi questo prodotto non devono essere, o con l'uso di alte dosi di metotrexato. Con disturbi gastrointestinali, asma, insufficienza cardiaca, ipertensione, emofilia o altri disturbi emorragici, fegato e disfunzioni renali con cautela, le donne incinte, donne che allattano, bambini, anziani cautela. Uso pediatrico Non è chiaro. Interazioni farmacologiche (1) alcol o con altri farmaci anti-infiammatori non steroidei possono aumentare le reazioni avverse e tendenza al sanguinamento gastrointestinale con l'uso. Con l'uso prolungato di paracetamolo con l'aumento della tossicità renale. (2) con l'eparina, anticoagulanti cumarinici doppie e antiaggreganti piastrinici hanno un aumentato rischio di emorragia con l'uso di farmaci. (3) (1) e con l'uso di furosemide, natriuresi e l'effetto antipertensivo di indebolire queste ultime. (4) e verapamil, nifedipina con l'uso della concentrazione plasmatica di questo prodotto è aumentata. (5) Può essere aumentata la concentrazione plasmatica di digossina deve prestare attenzione al regolare la dose di digossina con l'uso. (6) può essere utilizzato per migliorare il ruolo dei farmaci anti-diabetici orali. (7) i beni e con l'uso di farmaci anti-ipertensivi possono influenzare l'effetto antipertensivo di quest'ultimo. (8) Il prodotto non deve essere utilizzato insieme a probenecid, perché quest'ultimo può ridurre significativamente la clearance renale delle merci (in calo del 66%) e di proteine di legame (riduzione del 28%), con conseguente aumento delle concentrazioni plasmatiche, mentre l'avvelenamento da piombo pericolo. (9) può essere utilizzato per ridurre l'escrezione di metotrexato, aumento della concentrazione plasmatica, anche fino a livelli tossici, quindi questo prodotto non deve essere, o con l'uso della terapia methotrexate ad alte dosi. Overdose Assunzione di dosi regolari di 5 a 10 volte può causare sonnolenza, nausea, vomito e dolore addominale. Grandi dosi di ketoprofene può causare depressione respiratoria e coma. Sanguinamento gastrointestinale, ipotensione, ipertensione o insufficienza renale acuta possono anche verificarsi, ma sono rari. Quando il farmaco eccessivo per il trattamento di emergenza, tra cui vomito o la lavanda gastrica. Oral carbone attivo, antiacidi, o (e) un diuretico, e per dare il rilevamento e altre terapie di supporto. Farmacologia e Tossicologia Questo prodotto è un non-steroidei farmaci anti-infiammatori. Oltre alla inibizione della cicloossigenasi, ci sono alcuni enzimi inibente lipossigenasi e riducono il ruolo della bradichinina, riducendo l'infiammazione e luogo di ferita sentire dolore. I risultati dei test acuta tossicità: LD50 orale nei ratti è 101mg/kg. Effetti farmacologici Questo prodotto è un derivato acido aromatico, è un non-steroidei anti-infiammatori analgesici. Questo prodotto è in aggiunta alla inibizione della ciclossigenasi inibizione della lipossigenasi fuori c'è una certa enzimi e ridurre il ruolo della bradichinina, riducendo in tal modo la sensazione di dolore infiammatorio sito di lesione. Con bradichinina e prostaglandine insieme possono causare dolore. La bradichinina può causare contrazioni uterine, per cui questo prodotto viene utilizzato per la dismenorrea, principalmente attraverso l'inibizione della bradichinina, inibendo così la contrazione uterina e l'efficacia analgesica e giocare. Questo prodotto c'è qualche effetto analgesico centrale. I risultati dei test acuta tossicità: LD50 orale nei ratti è 101mg/kg. Farmacocinetiche Con il cibo, latte rallenta l'assorbimento quando lo stesso servizio, ma ancora completamente assorbito. Dopo la prima dose di circa 4 a 6 ore di concentrazione plasmatica di picco. Proteine plasmatiche tasso vincolante del 99% (gli anziani possono abbassare). T1 / 2 di 1,6 a 4 ore (una media di 3 ore), principalmente sotto forma di glucuronati dalle urine, lo scarico prototipo circa il 10%. Anziani, fegato e disfunzioni renali, il tasso di passaggio è sceso dal 22% al 50%. |
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