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Batroxobina |
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Batroxobina aka trombina enzima proteasi alla fibra, è la punta di diamante estratto di veleno di serpente ottenuto, con una minore viscosità del sangue, il fibrinogeno decomposizione, inibire la trombosi, l'effetto trombolitico. Per la malattia cerebrovascolare ischemica acuta, improvvisa trattamento sordità embolia. Nome Categoria: farmacia Nome comune: batroxobina Nome: Batroxobina Alias cinese: trombina enzima, proteasi defibrinato Nome inglese: Defrinum, PeptilaseFarmacologia Il prodotto viene purificato da un Bothrops atrox moojeni bioingegneria, raffinazione derivato serina proteasi (serina proteasi), della Batroxobina preparazioni ingredienti singoli per i nuovi potenti ingrediente microcircolazione singoli farmaci terapia trombolitica. Il suo meccanismo di azione come segue: ① con decomposizione fibrinogeno, inibire la trombosi. ② rilascio indotta con TPA e TPA per rafforzare il ruolo di promuovere la generazione di plasmina, α2-P1 e la riduzione PAI, effetto trombolitico. ③ con bassa viscosità del sangue, inibizione emoagglutinazione, sedimentazione, rafforzata dalla resistenza vascolare rosso sangue e capacità di deformazione, riducendo la resistenza vascolare e migliorare la microcircolazione e così via. Attiva trombolisi rapido, ischemico sito recupero funzionale, in modo da ottenere l'effetto del trattamento e prevenzione delle recidive. Farmacocinetica Adulti sani infusione del prodotto 10BU, ogni altro giorno, per un totale di tre volte, e un tempo di dimezzamento: la prima somministrazione di 5.9h, la seconda somministrazione di 3.0h, le prime tre dosi di 2.8h. Ratti Wistar mediante iniezione endovenosa di iodio-125 - batroxobina trovato distribuito nel fegato, rene e superiori. Sangue, milza, polmone anche distribuito, il cervello, il grasso, la distribuzione muscolare è basso. 24 ore dopo la somministrazione della maggior parte delle urine, una piccola quantità escreta da feci. Indicazioni Questo vale per le merci: ① malattia cerebrovascolare ischemica acuta. ② sordità improvvisa. ③ accompagnata da sintomi di malattia arteriosa ischemica cronica ostruttiva (trombo occlusivo vasculite obliterante, arteriosclerosi). ④ vibrazione dei pazienti con disturbi circolatori periferici. Questo prodotto è ad azione rapida, alta efficacia e sicurezza. Dosaggio Quantità di dosaggio adulto iniziale 10BU, futuro dose di mantenimento può essere ridotta a 5BU, ogni altro giorno, prima di utilizzare questo prodotto di prima diluito con 100 ml di soluzione fisiologica, somministrazione endovenosa di via di somministrazione endovenosa attraverso lo stesso. Prima di utilizzare questo prodotto deve essere diluito con una quantità sufficiente di fluidi, utilizzare immediatamente, e prestare attenzione alla velocità per via endovenosa, non troppo veloce. Nel periodo precedente al dosaggio e alla somministrazione di trattare con i pazienti fibrinogeno e controlli aggregazione piastrinica, e prestare molta attenzione ai sintomi clinici. Una volta sanguinamento o sospetta emorragia, si dovrebbe immediatamente interromperne la somministrazione e adottare le misure necessarie. Come ad esempio quando il paziente ha arteriosa o venosa profonda ferita, questo prodotto può causare un ematoma. Pertanto, la FDA dopo stellato clinica ganglio deve essere evitata la chiusura, arteriosa o venosa profonda esame o trattamento puntura. A causa della breve emivita di questo prodotto, in modo da impedire la ri-occlusione di vasi sanguigni, dopo il completamento del prodotto può essere immediatamente infusione endovenosa di eparina. Questo prodotto deve essere conservato lontano dalla luce, non supera il 30 ℃. La soluzione ricostituita può essere conservata in frigorifero 24h, può essere conservato sotto 30 ℃ 8h, non può essere utilizzato oltre la data di scadenza. Formulazioni e specifiche Polvere: 50mg / bottiglia. Formulazioni e specifiche Ogni 0,5 ml (contenenti le merci 5BU) × 6 / box; ciascuno 1,0 ml (contenenti le merci 10BU) × 6 / box. Conservazione Scuro, sotto i 5 ℃ conservazione (evitare il congelamento), valido per due anni. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Disattivare cautela Pazienti disabili per i seguenti: ① con una storia di sanguinamento. ② intervento chirurgico subito dopo quelle. ③ POSSIBILITA sanguinamento. ④ utilizzato effetto anticoagulante e l'inibizione della funzione piastrinica farmaci (come l'aspirina) persone. ⑤ utilizzano farmaci anti-fibrinolitici. ⑥ grave disfunzione epatica o renale, e altri, come la rottura del muscolo papillare, perforazione del setto ventricolare, shock cardiogeno, sindrome da insufficienza d'organo persone. ⑦ per questo prodotto ha una storia di allergie. Cautela nei pazienti con il seguente: ① allergie ai farmaci. ② c'è una storia di ulcera peptica. ③ affetti da malattia cerebrovascolare sequele. ④ 70 anni di età o pazienti anziani. Donne incinte o la possibilità di gravidanza dovrebbero essere utilizzati quando il rischio è superiore al beneficio del trattamento. Donne che allattano dovrebbero generalmente evitare di utilizzare questo, è necessario utilizzare dovrebbe smettere di allattare. |
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