| Lingua : |
|
| Comunità Encyclopedia |Enciclopedia Risposte |Invia domanda |Conoscenza Vocabolario |Carica conoscenza |
Cyril fisso |
 |
|
Cyril set - eccellente controllo dei sintomi dei nuovi farmaci antipsicotici Ziprasidone cloridrato (set Chantler) è un nuovo antipsicotico atipico elencati in Cina entro la fine del 2007, sviluppata dalla società farmaceutica Pfizer sintetizzato nel 1987, è ora gli Stati Uniti, Svezia, Nuova Zelanda, oltre 89 paesi hanno ratificato mercato. Attualmente negli Stati Uniti e in altri paesi, le indicazioni ziprasidone, tra cui la schizofrenia, disturbo borderline di episodi acuti maniacali e misti.Cyril set (capsule di ziprasidone cloridrato) è un nuovi farmaci antipsicotici, può controllare non solo la rapida e sostenuta sintomi positivi e negativi della schizofrenia, e può migliorare in modo efficace le funzioni cognitive e la depressione e sintomi di ansia, a lungo termine Essa contribuisce anche a prevenire il ripetersi; Chantler dato contemporaneamente ha anche una buona sicurezza, gli effetti collaterali extrapiramidali e si è verificato elevazione della prolattina eventi avversi rari, ancora più importante, oltre a controllare efficacemente i sintomi, ma anche sul peso del paziente e gli effetti avversi minimi del metabolismo glucidico e lipidico, evitando efficacemente il rischio di diabete e malattie cardiovascolari causate da farmaci per raggiungere l'efficacia antipsicotica, la sicurezza e la tollerabilità della perfetta unità. A partire dal terzo trimestre del 2006, Cyril ha dato al mondo 89 paesi elencati, più di sette milioni di prescrizioni, i pazienti trattati fino a 1,75 milioni. Droga Nome Nome del farmaco: Cyril fisso Nome generico: Ziprasidone Personaggi Ziprasidone cloridrato nome chimico è: 5 - [2 - [4 - (1,2 - benzisotiazol-3 - yl) -1 - piperazinil] etil] -6 - cloro-1 - diidro -2 (1H) - indolo-2 - uno monoidrato cloridrato di formula: C21H21ClN4OS · HCl · H2O, MW: 467,42. Questo prodotto è capsule rigide, i contenuti di un bianco alla luce rosa cipria. Indicazioni Questo prodotto è adatto per il trattamento della schizofrenia. Dosaggio Trattamento iniziale: 1 20 mg, 1 a 2 volte, quando il cibo oralmente. A seconda della condizione può essere gradualmente aumentata a 1 80 mg, da 1 a 2 volte. Per assicurare il dosaggio minimo efficace, prima di regolare la dose deve essere attentamente risposta dei pazienti dopo il trattamento. Aggiustamento dell'intervallo di dose dovrebbe essere generalmente meno di due giorni, perché le merci in 1-3 giorni di concentrazione plasmatica orale raggiunge uno stato stazionario. Trattamento di mantenimento: deve periodicamente valutare e determinare se i pazienti necessitano di terapia di mantenimento. Anche se la durata del trattamento mantenimento ziprasidone non è stata determinata, ma nelle 52 settimane di studi clinici, i pazienti con schizofrenia continuare ad utilizzare la dose efficace di ziprasidone è: 1 20-80 mg, da 1 a 2 volte. Durante il trattamento di mantenimento, la dose minima efficace deve essere utilizzato nella maggior parte dei casi, l'uso di ziprasidone 20 mg due volte al giorno è sufficiente. Popolazioni speciali: età, sesso, gruppi etnici, così come nei pazienti con insufficienza renale o disfunzione epatica, generalmente senza aggiustamento della dose. Popolazioni speciali Le donne incinte e in allattamento utilizzare il farmaco in donne in gravidanza solo se i benefici superano i potenziali rischi del farmaco sul feto, ziprasidone è disponibile per le donne incinte. Non è chiaro se ziprasidone secreto nel latte materno, le donne che assumono ziprasidone non deve allattare. Non è ancora stato valutato l'uso pediatrico in pazienti pediatrici con la sicurezza e l'efficacia di ziprasidone. [I pazienti anziani] dose iniziale deve essere ridotta aggiustamento della dose lentamente e attento monitoraggio dei pazienti. Overdose Esperienza umana Overdose: Negli studi clinici elencati 5.400 casi di pazienti o soggetti normali partecipato fa, l'uso eccessivo accidentale o intenzionale di ziprasidone totale di 10 persone, tutti questi pazienti erano completamente nuovo al normale, senza sequele. La dose massima di 3240 mg di servire i pazienti solo a seguito di reazioni avverse: lieve sedazione, disartria, alta pressione sanguigna transitoria (200/95). Utilizzare dopo la quotazione di reazioni avverse associate a sovradosaggio ziprasidone riportati includono: sintomi extrapiramidali, sonnolenza, tremori e ansia, ha confermato dopo la quotazione dei pazienti che assumono la dose massima di casi di overdose segnalati in un caso, a dosi fino a 12800 mg, e sintomi extrapiramidali sono apparsi tra il prolungamento del QTc fino a 446 millisecondi, ma l'insorgenza di complicazioni cardiache. Trattamento eccessiva: una volta sovradosaggio acuto, stabilire e mantenere una ventilazione per garantire un'adeguata ossigeno. È possibile infusione endovenosa o lavanda gastrica (se il paziente non è cosciente, intubazione, dopo l'intubazione lavanda gastrica), considera lassativi usati in congiunzione con carbone attivo. Il sovradosaggio può verificarsi dopo la testa e la sensazione del collo, convulsioni o reazioni distoniche, che può portare al rischio di inalazione, indurre il vomito. E continuo monitoraggio del profilo di monitoraggio ECG cardiovascolare per rilevare eventuali aritmie. Se il trattamento farmaco di aritmia, hanno bisogno di essere cauti disopiramide applicazione, procainamide e chinidina cloridrato, perché teoricamente questi farmaci possono aumentare ziprasidone indotta QT rischio di prolungamento. Adottare misure appropriate, quali fluidi per via endovenosa modo ipotensione e insufficienza circolatoria, se i farmaci simpaticomimetici per migliorare la funzione vascolare, non è possibile usare adrenalina e dopamina, perché β1 agonismo più ziprasidone α1 antagonismo può aggravare l'ipotensione. Allo stesso modo, bromobenzylamine (farmaci anti-aritmici) delle caratteristiche bloccanti adrenergici possono Ziprasidone effetto sinergico in questo senso, ma possono anche aumentare la pressione sanguigna, a complicare le cose. Sintomi extrapiramidali gravi, farmaci anticolinergici disponibili. Quando overdose ziprasidone, un antidoto specifico, né la dialisi. Considerare l'utilizzo di più farmaci per il trattamento sintomatico. Osservazione medica e deve essere attentamente monitorato fino a quando il paziente ha recuperato. Effetti farmacologici Ziprasidone è un antipsicotico atipico, la sua struttura e fenotiazine o butirrofenoni antipsicotici. Studi in vitro hanno dimostrato che ziprasidone dopamina D2, D3, 5 - 5HT2A serotonina, 5HT2c, 5HT1A, 5HT1D, recettori α1-adrenergico con alta affinità per il recettore dell'istamina H1 con moderata affinità per includere recettori colinergici M di altri soggetti, tra cui recettori / affinità siti di legame. Ziprasidone per la dopamina D2, 5HT2A, 5HT1D antagonismo dei recettori sulla agonista del recettore 5HT1A. Ziprasidone può inibire sinaptica 5 - serotonina e noradrenalina. Coerentemente con altri farmaci antipsicotici, il meccanismo non è chiaro ziprasidone. Gli studi suggeriscono che l'effetto antipsicotico può avvenire attraverso l'antagonismo della dopamina D2 e 5HT2 recettori per giocare, antagonismo di altri recettori di affinità simili possano contribuire all'effetto terapeutico e gli effetti collaterali di altri motivi. Antagonismo dei recettori H1 può essere la ragione ziprasidone prodotti sonnolenza, antagonismo dei recettori α1-adrenergici, ma la causa di ipotensione ortostatica. Questo prodotto è quotata sulle sperimentazioni cliniche condotte all'estero prima alle seguenti ricerche: tre a breve termine (4 settimane e 6 settimane di studio) e una a lungo termine (studio di 52 settimane) studio controllato ha valutato il trattamento ziprasidone in linea con il DSM-III-R schizofrenia disordine o disturbo schizoaffettivo criteri diagnostici per l'efficacia in pazienti ospedalizzati, questi studi utilizzano diversi strumenti di valutazione di valutare sintomi e segni di malattia mentale psichiatriche, tra cui condensato Rating Scale (BPRS) e il positivo e negativo Symptom Assessment Scale ( PANSS), questi due scale, tra cui un certo numero di iscrizione psicologia spirituale, spesso utilizzato nella valutazione della ricerca di efficacia del farmaco nel trattamento della malattia mentale. Altri strumenti di valutazione tradizionali, è la scala Clinical Global Impression (CGI), riflette l'esperienza dei sintomi della schizofrenia che hanno molta familiarità con la valutazione complessiva dello stato clinico del paziente. Inoltre, in alcuni studi clinici, utilizzato anche Negative Syndrome Scale (SANS) e Montgomery Depression Rating Scale (MADRS). In questo studio di 52 settimane trattamento di mantenimento controllato con placebo (N = 294), la dose di ziprasidone 20, 40 e 80 mg bid, per prevenire il ripetersi della malattia migliore rispetto al placebo, il punteggio totale BPRS e lo spirito colonne sonore fattore Symptom Score, CGI, PANSS punteggio dei sintomi negativi e sottoscala, nonché l'impressione complessiva dei punteggi della funzione sociale sono significativamente migliore del placebo. Ziprasidone e placebo hanno interrotto il trattamento a causa di eventi avversi sono stati la percentuale del 7-10% nel gruppo placebo è stata del 15%. Più di 2 Centro, studio controllato con placebo ha valutato il trattamento acuto della schizofrenia ziprasidone, accompagnata da sintomi depressivi clinicamente significativi (MADRS ≥ (maggiore o uguale a) 14), dopo il trattamento ziprasidone Dopo il significativo miglioramento dei sintomi depressivi, uno studio, la dose di ziprasidone 60 mg, 2 volte al giorno, un altro studio, la dose di ziprasidone 80 mg, 2 volte al giorno; MADRS punteggio rispetto al placebo gruppo, la differenza era statisticamente effetto significativo (p <0,05). Interazioni farmacologiche Ziprasidone non deve essere usato in combinazione con farmaci che prolungano l'intervallo QT. Ziprasidone ruolo importante nel sistema nervoso centrale, e altra combinazione di farmaci ad azione centrale deve essere molto cauto. Ziprasidone può indurre ipotensione e quindi può aumentare l'efficacia di alcuni farmaci anti-ipertensivi. Ziprasidone potrebbe antagonizzare l'effetto della levodopa e agonisti dopaminergici. Effetti di altri farmaci di ziprasidone: Carbamazepina: Carbamazepina induttore del CYP 3A4, 2 volte al giorno per 21 giorni consecutivi prendendo 200 mg di carbamazepina, i pazienti ziprasidone AUC di circa il 35%. La più alta dose di carbamazepina, ziprasidone AUC cadere il più. Ketoconazolo: Ketoconazolo è un potente inibitore del CYP3A4, i pazienti che assumono ketoconazolo 400 mg al giorno per cinque giorni, ziprasidone AUC e la Cmax è aumentata di circa il 35-40%. Altri inibitori del CYP 3A4 hanno effetti simili. Cimetidina: 800 mg cimetidina, 1 giorno, prendendo due giorni, non ha avuto effetto sulla cinetica di farmacocinetica ziprasidone. Antiacidi: gli antiacidi dinamica combinata 30 mL non ha avuto effetti sulla farmacocinetica di ziprasidone. Analisi Inoltre, in studi clinici controllati, farmacocinetica di popolazione del farmaco in pazienti con schizofrenia sono stati arruolati ha mostrato che, in combinazione con benztropine, propranololo e lorazepam, la farmacocinetica di ziprasidone Nessun cambiamento significativo nella dinamica. Effetti di ziprasidone su altri farmaci: I test in vitro hanno mostrato che, in combinazione con principalmente dal CYP 1A2, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 2D6 e CYP 3A4 sereno droga, ziprasidone non interferisce con il metabolismo. Perché quasi nessun effetto di spostamento provocato da interazioni con altri farmaci Ziprasidone tra. Litio: ziprasidone (40 mg bid), e litio (450 mg bid) in associazione per 7 giorni, non influirà sulla concentrazione plasmatica allo stato stazionario di litio o di clearance renale. Contraccettivi orali: Ziprasidone (20 mg bid), e contraccettivi orali etinilestradiolo (0,03 mg) e levonorgestrel (0,15 mg) in combinazione, questi due non avrà effetto sulla farmacocinetica dei contraccettivi orali . Destrometorfano: risultati in vitro sono coerenti con i risultati in volontari sani in un display, ziprasidone non è un substrato per il cambiamento CYP 2D6 - destrometorfano viene metabolizzato nel suo maggiore metabolita processo destrorfano . Destrometorfano urinaria / destrorfano rapporto alcun cambiamento significativo. Farmacocinetiche Attività farmacologica Ziprasidone principalmente dalle droghe prototipo. Dopo cloridrato ziprasidone orale viene ben assorbito attraverso il tratto gastrointestinale, ampiamente distribuito in 6-8 ore e ha raggiunto un picco delle concentrazioni plasmatiche di 1-3 giorni per raggiungere concentrazioni plasmatiche allo steady-state, proteine plasmatiche tasso legame di oltre il 99% della media ziprasidone Il volume apparente di distribuzione di 1,5 L / kg, tenendo prandiale biodisponibilità assoluta di 20 mg farmaco è circa il 60%, il cibo può aumentare l'assorbimento del prodotto è di circa 2 volte. All'interno della gamma dose clinica raccomandata, l'emivita terminale di ziprasidone (T?) Circa sette ore, il tasso medio di liquidazione del sistema di apparente 7,5 ml / min / kg. Proteine plasmatiche tasso di legame superiore al 99%. Dopo ziprasidone orale principalmente dal fegato completamente metabolizzato solo un piccolo prototipo farmaco nelle urine (<1%) e le feci (<4%) escrezione. Ziprasidone principalmente attraverso l'eliminazione di tre tipi di percorsi metabolici per produrre quattro principale metabolita circolante: benzoisothiazole (BITP) solfossido, BITP-solfone, ziprasidone solfossido e S-metile - dihydro Qi Rasi chetone. Escreti con le urine e le feci farmaci sono stati circa il 20% e il 66%, siero ziprasidone prototipo è di circa 44%. Cellule epatiche umane in studi in vitro hanno mostrato che la componente, S-metile generato in due fasi - diidro-ziprasidone. In vitro microsomi epatici umani e gli studi enzimatici ricombinanti hanno dimostrato che il nome ossidativo Xieqilaxi uno degli enzimi CYP sono principalmente CYP 3A4, CYP 1A2 effetto è debole. Secrezione e il metabolismo del corpo di dati indica che meno di 1/3 del citocromo P450 ziprasidone eliminare metabolismo ossidativo, circa 2/3 di ziprasidone clearance metabolica da aldeide ossidasi. Inibitori ossidasi aldeide o agonisti di significato clinico è la situazione poco chiara. Età, sesso ed etnia avuto alcun effetto sulla cinetica di farmacocinetica ziprasidone, aggiustamento del dosaggio. Fumo: epatociti umani in vitro hanno dimostrato che l'enzima ziprasidone non è un substrato per CYP1A2 enzima, il fumo dovrebbe essere alcun effetto sulla cinetica di farmacocinetica ziprasidone. I risultati degli studi in vitro e di popolazione i risultati dello studio di farmacocinetica sono coerenti farmacocinetica di popolazione di studio cinetiche suggerire che fumatori e non-fumatori non hanno avuto effetti sulla farmacocinetica di ziprasidone. Insufficienza renale: il tasso metabolico ziprasidone, la secrezione renale di meno dell'1% dei immutati sola droga danno renale farmacocinetica di ziprasidone alcun effetto significativo, alcun aggiustamento del dosaggio in base al grado di danno renale. Danno epatico: Ziprasidone principalmente eliminato dal fegato, danni al fegato può portare a ziprasidone AUC aumentata. Dosi multiple di 13 pazienti Childs-Pugh A e B necrotizzante soggetti epatite (20 mg, 2 volte al giorno per 5 giorni) risultati mostrano, soggetti Childs-PughA di tipo A e la fase B soggetti di controllo (n = 14) di confronto, AUC0-12 è aumentato del 13% e 34%, rispettivamente. L'emivita di danno epatico erano 7,1 ore e 4,8 ore per i controlli. Cani Tossicologia trasportati nel corpo, quando somministrato farmaci per via orale, l'esposizione al farmaco (AUC plasmatica) è due volte l'esposizione massima dose clinica quando colestasi intraepatica ed elevati livelli sierici di ALT, aumento della fosfatasi alcalina. Nei pazienti con grave disfunzione epatica esperienza che utilizzano meno di ziprasidone, quindi, in questo gruppo di pazienti, ziprasidone deve essere usato con cautela. Precauzioni Prolungamento dell'intervallo QTc causato da un trattamento ziprasidone, rispetto a quattro tipi di farmaci di controllo (risperidone, olanzapina, quetiapina, aloperidolo) effetti sul QTc è di circa 9-14 millisecondi, ma più breve di tioridazina su 14 millisecondi. Alcuni possono prolungare il QT / QTc del farmaco è considerato torsione di punta aritmia ventricolare (torsione di punta) e la comparsa di morte improvvisa. Tra QT / prolungamento del QTc e torsioni di punta aritmia ventricolare maggiore relazione tra il tasso di incremento del QT / QTc (aumento di più di 20 millisecondi) relativamente chiaro, ma tra il QT / prolungamento QTc in misura minore, lo farà anche aumentare il rischio di torsioni di punta aritmia ventricolare, o in alcuni soggetti predisposti per aumentare il rischio del suo verificarsi, come ipopotassiemia, ipomagnesiemia, o persone sensibili genetiche. Anche se elencati negli studi pre-clinici, i pazienti che assumono la dose raccomandata di ziprasidone non e 'ancora apparso torsioni di punta aritmia ventricolare (torsione di punta), ma poca esperienza, non è ancora possibile escludere i potenziali rischi. Rispetto ad alcuni altri antipsicotici, ziprasidone prolungare l'intervallo QTc è più forte, aumentando il rischio di morte improvvisa durante il trattamento. Questa possibilità attribuiscono grande importanza alla scelta del trattamento dovrebbe essere sul farmaco. Ipopotassiemia o l'ipomagnesiemia possono aumentare prolungamento dell'intervallo QT e rischio di aritmia. I pazienti con bassi livelli di potassio / magnesio prima del trattamento dovrebbero essere aggiunti elettroliti. Inoltre, durante il trattamento con ziprasidone dei pazienti che assumono diuretici dovrebbe essere regolare monitoraggio degli elettroliti sierici. Hanno una storia di gravi pazienti con malattie cardiovascolari, come prolungamento dell'intervallo QT, nel breve termine, infarto miocardico acuto, nei pazienti con insufficienza cardiaca scompensata o aritmia, devono evitare di accettare il trattamento ziprasidone. Se si scopre che i pazienti avevano persistenti QTc> 500 msec, ziprasidone deve essere interrotto. Dopo aver preso ziprasidone comparsa di sintomi suggestivi di torsione di punta, un'aritmia ventricolare di tipo (come vertigini, palpitazioni, svenimenti, ecc) dei pazienti, i medici metodo di monitoraggio Holter applicati al paziente per un'ulteriore valutazione. Sindrome Maligna (NMS): E 'stato riportato il trattamento antipsicotico può indurre un sintomo gruppo complesso fatale, unificato denominato "sindrome maligna" (NMS). I sintomi clinici della SMN sono: febbre alta, rigidità muscolare, alterazione dello stato mentale e di disfunzione del sistema nervoso autonomo (come pulsazioni irregolari e pressione arteriosa instabile, tachicardia, sudorazione e aritmie cardiache); Altri segni includono: aumento della creatinina fosfatasi , proteinuria e insufficienza renale acuta. Ziprasidone applicazione può verificarsi anche NMS, trattamento NMS includono: l'evento deve interrompere immediatamente antipsicotici e altri usi non essenziali dei farmaci, e di rendere il trattamento sintomatico e di supporto adeguato e attento monitoraggio, se combinato con altre gravi malattie fisiche, Il trattamento deve adottare misure speciali al trattamento attivo. Non esiste un metodo generalmente accettato di trattamento per gli effetti della NMS. Se il paziente richiede l'uso di farmaci antipsicotici per ripristinare di nuovo, dovrebbe essere considerato con attenzione nella scelta del trattamento antipsicotico appropriato. I pazienti sono tenuti a monitorare attentamente la situazione, perché ci sono segnalazioni di reiterazione del NMS possibile. Discinesia tardiva (TD): uso Ziprasidone dovrebbe essere presa per ridurre al minimo il verificarsi di amministrazione TD. Se discinesia tardiva in pazienti con sintomi o segni di trattamento ziprasidone sospensione deve essere considerata, ma in alcuni casi, anche se i sintomi devono ancora continuare a prendere il trattamento ziprasidone. Iperglicemia e diabete di tipo II: I pazienti che assumono farmaci antipsicotici atipici sono stati segnalati iperglicemia, pazienti senza iperglicemia ziprasidone e diabete segnalati. Ma non è chiaro ziprasidone senza tali reazioni avverse segnalate in uso clinico è ancora solo meno rilevante. Rash: negli studi pre-marketing di ziprasidone, circa il 5% dei casi, i rash pazienti / orticaria fermando così circa 1/6. L'incidenza di rash e ziprasidone dose-correlate, ma potrebbe essere più lungo perché i pazienti trattati con l'amor di terapia ad alte dosi. Alcuni pazienti eruzione segni sistemici associati e sintomi, come numero di globuli bianchi è aumentato. La stragrande maggioranza dei pazienti con antistaminici, steroidi o altri mezzi ausiliari ritiro può rapidamente migliorare i sintomi. Non ci può determinare la causa del rash, è necessario disattivare ziprasidone. Ipotensione ortostatica: Ziprasidone può causare alcuni pazienti con ipotensione ortostatica, vertigini, tachicardia, sincope, soprattutto all'inizio del trattamento e aggiustamento della dose. Questo può α1-adrenergici proprietà antagoniste su ziprasidone. Ziprasidone indotta sincope incidenza del 0,6%. La storia di malattie cardiovascolari (infarto miocardico, cardiopatia ischemica, insufficienza cardiaca o anomalie della conduzione), malattia cerebrovascolare o una storia di malattia fisica storia inclini ipotensione (disidratazione, ipovolemia, e l'assunzione di farmaci anti-ipertensivi) deve essere usato con cautela nei pazienti con ziprasidone. Epilessia: Durante gli studi clinici, convulsioni ziprasidone-indotta è stata dello 0,4%. Causa dell'epilessia è molto complesso, e altri antipsicotici, hanno una storia di convulsioni o epilessia soglia inferiore (ad esempio, il morbo di Alzheimer, immediato precoce morbo di Alzheimer) deve essere usato con cautela nei pazienti con ziprasidone. Nella popolazione di età superiore ai 65 anni, le persone con epilessia abbassato la soglia malattia è relativamente comune. Disfagia: anomalie motorie e aspirazione esofagee stanno assumendo farmaci antipsicotici possono essere associati con parti correlate. Il rischio di polmonite da aspirazione deve essere usato con cautela nei pazienti con ziprasidone e altri antipsicotici. Iperprolattinemia: dopamina D2 antagonista del recettore con altri ziprasidone come può aumentare i livelli di prolattina nel corpo umano. Circa un terzo delle persone affette da cancro al seno potrebbero essere pazienti prolattina-dipendenti con diagnosi di cancro al seno dovrebbero valutare attentamente se l'assunzione di ziprasidone. Fino ad oggi la ricerca clinica e gli studi epidemiologici mostrano che l'uso a lungo termine non ha nulla a che fare con i malati di mente si è verificato tumore ziprasidone. Poche informazioni disponibili, non è il caso di fare una conclusione definitiva. Possibili danni alle funzioni cognitive e motorie: Ziprasidone reazioni avverse più comuni sono state sonnolenza. In 4-6 settimane, prova, ziprasidone e placebo gruppi controllati con placebo l'incidenza di sonnolenza è stata del 14% e 7% rispettivamente. In studi clinici a breve termine, la percentuale di pazienti a causa di sonnolenza provoca la perdita del 0,3%. I pazienti devono prestare attenzione durante il farmaco deve dominazione mentale di attività, come guidare un veicolo a motore o di usare macchinari pericolosi fino ragionevolmente confermata, il trattamento ziprasidone non produce effetti negativi su queste attività finora. Priapismo: i dati prima della quotazione, solo 1 paziente ha sviluppato priapismo. Rapporto priapismo tra ziprasidone e ancora da determinare. Recettore bloccando l'azione dei farmaci con α-adrenergici indotta da priapismo, questo prodotto può avere un ruolo nell'induzione priapismo. Termoregolazione: No ziprasidone influenzano la funzione di termoregolazione, nonostante segnalato elencati prima, ma a causa di antipsicotici ha la capacità di interferire con il centro della termoregolazione è consigliato se il paziente è affetto da portare a condizioni di temperatura elevate, come esercizio fisico eccessivo, l'esposizione a Quando l'ambiente molto caldo, l'assunzione di farmaci anticolinergici o in stato di disidratazione, ziprasidone deve essere usato con cautela. Suicidio: malattia mentale sono potenzialmente intenzioni suicide, pazienti ad alto rischio devono essere attentamente monitorati durante la terapia. La quantità di farmaco prescrizione ziprasidone dovrebbe essere la dose minima efficace per controllare i sintomi, al fine di ridurre il rischio di sovradosaggio. Farmaco in pazienti con altre malattie: ziprasidone per il trattamento di esperienza clinica con altri pazienti affetti da malattie sistemiche è molto limitata, il sistema non è stata valutata in recente instabilità in pazienti affetti da infarto miocardico o infarto nell'uso di ziprasidone un effetto. Ziprasidone deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie cardiache. Le reazioni avverse |
| Utente Recensione |
|
Ancora nessun commento |
