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Infantile iperplasia corticale

[Informazioni di base]

Nome della malattia: Infantile iperplasia corticale

Nome inglese: malattia Caffey

Terapia farmacologica:[Panoramica di base]

Detto malattia Caffey. È un disturbo temporaneo Infantile iperplasia corticale a rischio di osso e la fascia che circonda i muscoli possono anche essere coinvolti.

[Diagnosi]

Età di insorgenza della malattia nella prima infanzia, la diagnosi di solito non è difficile. Tuttavia, i singoli casi possono ripresentarsi. In questo momento le età dei bambini sono stati grandi, anche fino all'età adulta, ed i sintomi questa volta di più, questa volta dovrebbe essere chiesto in dettaglio la storia di infanzia.

[Trattamento]

La malattia ha un andamento auto-guarigione. Generalmente può essere ripristinato in pochi mesi, in modo che nessun trattamento speciale. C'è chi consiglia di utilizzare la terapia ormonale.

Direttore Eziologia]

Eziologia sconosciuta. È un disturbo dello sviluppo congenita delle ossa, una trasmissione autosomica dominante. Ma Fairbank che la malattia può essere causata da un virus di malattie infettive.

[Le alterazioni patologiche

Lesioni principalmente periostali, cellule in mitosi erano maggior parte degli stati, accompagnati mixedema, associata a mixedema. Tessuto fibroso esterno Staccaperiostio scompare e con il muscolo adiacente, fascia, aderenze tendinee. Col progredire della malattia, il tessuto fibroso periostale esterno apparve di nuovo, e ha introdotto nel nuovo osso sottoperiostale. Il midollo osseo ha mostrato fibroso tipico cambiato. Nel periodo di recupero, che mostra la proliferazione di nuovo osso periostale gradualmente scomparsi, addensato corticale assottigliamento progressivamente dall'interno verso l'esterno, il midollo osseo cavità ha anche tornare alla normalità.

Le manifestazioni cliniche

L'esordio di solito in 10 settimane, il bambino viene prima espresso irritabilità e febbre. Apparso dopo l'area interessata di dolore, accompagnato da gonfiore locale, gonfiore dei tessuti molli era diffusa,, locale allargamento non rosso caldo linfonodale, la pressione di nessun ammaccature, duro. Parte di essa è la più vulnerabile alle malattie mandibola, fino al 75%, pertanto, affrontare i sintomi più comuni, la più ovvia. Quali coinvolgono ossa lunghe, il corpo può generare pseudo-paralisi a causa del dolore. Alcuni bambini malati possono essere associati con l'anemia.

A raggi X ha mostrato lieve ispessimento della corticale prima, poi a poco a poco evidente sottoperiostale formazione di nuovo osso. Tutta dito ossa del corpo e punta al di fuori della squadra, possono essere coinvolti, il più comune della mandibola, seguita da l'ordine di costole, clavicola, ulna, radio, scapola, tibia e perone, un osso lungo lesioni parte più evidente di questo è la spina dorsale della epifisaria e metafisaria spesso inviolabile, osso flessione, la crescita del corpo. In singoli casi, la formazione di nuovo osso è eccessiva, può causare mal diagnosticata come maligna. La maggior parte dei pazienti possono guarire in pochi mesi, senza lasciare tracce, ma possono essere lasciati in pochi segni minori di malattia e di arto troppo lungo.

Esame ausiliario

Anemia, globuli bianchi, nonché AKP aumentate ESR.


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