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Genoma umano

Il completamento del genoma umano, è l'inizio di una rivoluzione nella medicina, ma il successo di questa rivoluzione ci vorrà più tempo. Gli scienziati cinesi hanno assunto l'1% del carico di lavoro del progetto. Il completamento della mappatura del genoma umano, per l'imminente applicazione generalizzata del nuovo gene medico significa gettare una solida base, rende gli esseri umani di veramente "medicina personalizzata" era un passo avanti. In futuro, le malattie genetiche o malattie incurabili, a patto che il singolo paziente sulla base di profili genetici "catturati", in cui i geni di un problema, con il modo più diretto per fare il gene torna allo stato normale, il corpo sarà adeguato di conseguenza, e quindi curare la malattia. Ci sono circa 30.000 geni umani, più che i ricercatori si aspettavano molto di meno.Significato

Attraverso la comprensione della componente genetica del genoma umano, i ricercatori possono terapia preventiva su misura per gli individui e produrre una varietà di nuovi farmaci, i genitori possono anche verificare se il feto ha un difetto genetico. E un giorno, come il diabete, il cancro, il morbo di Alzheimer e la malattia mentale nel passato non può curare la malattia, ma anche per curarla.

Disegnare il genoma umano completo

Influenzare

Il genoma umano completo, è l'inizio di una rivoluzione nella medicina. Il completamento della mappatura del genoma umano, per l'imminente applicazione generalizzata del nuovo gene medico significa gettare una solida base, rende gli esseri umani di veramente "medicina personalizzata" era un passo avanti. Malattie genetiche o malattie incurabili, fino a quando il singolo paziente sulla base di profili genetici "catturati", in cui i geni di un problema, con il modo più diretto per fare il gene torna allo stato normale, il corpo sarà adeguato di conseguenza, e quindi curare la malattia. Ci sono circa 30.000 geni umani, più che i ricercatori si aspettavano molto di meno. Attraverso la comprensione della componente genetica del genoma umano, i ricercatori possono terapia preventiva su misura per gli individui e produrre una varietà di nuovi farmaci, i genitori possono anche verificare se il feto ha un difetto genetico. E un giorno, come il diabete, il cancro, il morbo di Alzheimer e la malattia mentale nel passato non può curare la malattia, ma anche per curarla. Tuttavia, il genoma umano complesso e variegato, è improbabile che sia un discernimento. O rapidamente interpretato. Pertanto, il genoma umano è stato pubblicato, gli scienziati di tutto il mondo sono in competizione per approfondire veicolata da una coppia di alleli informazioni genetiche per determinare le caratteristiche genetiche uniche, per vedere chi può prima capire la funzione dei geni e segreti per lo sviluppo precoce nuovi farmaci.

Contorno

Il completamento del genoma umano è l'inizio di una rivoluzione nella medicina, ma il successo di questa rivoluzione ci vorrà più tempo. Gli scienziati cinesi hanno assunto l'1% del carico di lavoro del progetto.

Gene

Geni umani determinano la malattia della persona e morte, è presente in ogni cellula del corpo all'interno di una molecola di DNA che le molecole di DNA. Molecole di DNA dei cromosomi nel nucleo, le due catene avvolte reciprocamente, ogni catena costituito da un unico componente disposto in estremità longitudinale alla fine, questo singolo componente è conosciuto come la base (perché questi composti disciolti in acqua può formare una soluzione alcalina). Ci sono 4 basi, cioè, abbreviato come A, T, G, C. Essi costituiscono un gene permutazioni e combinazioni.

Genoma

Lo scopo del Progetto Genoma Umano è il primo di 23 coppie di cromosomi umani sequenza nucleotidica di undici provarlo per gli scienziati di ulteriori studi. La cosiddetta mappa genetica è 3,1 miliardi di "lettere" - A, T, G, C permutazioni. Gli scienziati tracciare la risoluzione del genoma umano

Se si determina che, da esseri umani possono cambiare i loro farmaci genica per il trattamento di varie malattie associate con genetica. Professor Qian Zhuo modificando il contenuto di un gene nei topi, è riuscito a rendere la capacità di apprendimento di un gruppo di topi era significativamente superiore simile. Ma Chandra stima che per raggiungere questo punto, un solo gene è necessario spendere almeno 10 anni, e come molti come centinaia di migliaia di geni umani.

Beijing Genomics Institute del dottor Zhang Meng ha detto, anche se ai primi di maggio di scienziati ha annunciato il completamento di un per cento del compito schizzi geni, ma questa volta ancora conservata test per migliorare ulteriormente la precisione. Misurato in sequenza attraverso il computer entro 24 ore per arrivare al progetto internazionale Genoma Umano, un database pubblico.

Scienziati partecipazione cinese dal National Institutes of Health, un piano pubblico internazionale agenzia sponsorizzato, che in ultima analisi, dagli Stati Uniti, Gran Bretagna, Giappone, Canada, Svezia e scienziati cinesi coinvolti nel completamento. Mentre gli Stati Uniti una società privata denominata Celera ha iniziato nel 1998 ad effettuare uno studio simile, e con il piano pubblico per iniziare la competizione.

Il Progetto Genoma Umano ha "missione di vita sulla luna", ha detto l'uomo a decifrare i suoi contenuti sono distribuiti nel nucleo delle 23 coppie di cromosomi circa 6-100.000 geni, circa 3 miliardi di basi. Apri questo malattie e morte per la "scatola nera", nel 1990, il Progetto Genoma Umano è stato lanciato ufficialmente. Gli scienziati cinesi da settembre 2006, assume l'incarico di sequenziamento uno per cento. Solo sei mesi per completare compito decifrazione per la ricerca internazionale sul genoma umano ha fatto il proprio contributo.

Superare il cancro

Chinese Human Genome dottor Zhang Meng ha introdotto, a partire dal Progetto Genoma Umano è stato originariamente derivato da tumori umani prevede di fallire. Il 1980, gli scienziati americani hanno cercato di utilizzare metodi di medicina tradizionale per svelare il mistero del tumore. Ma più tardi ha scoperto che la formazione del tumore sono geneticamente correlati. La moderna ricerca medica mostra che le malattie generali virali umane utilizzando un trattamento medico convenzionale. Ma per più di 5.000 tipi di malattie genetiche, ma anche dipende la terapia genica. Tra cui il cancro ereditario, il diabete, l'anemia.

Progetto Genoma Umano, il primo passo di schizzo gene, il compito successivo è quello di trovare l'esatta posizione di vari geni stimati con precisione la mappa sarà completata nel 2003, e sviluppato varie funzioni dei geni necessari per circa 100 anni.

Gene fortuna

Governo britannico è responsabile del coordinamento del lavoro di genetica ricercatore ha detto che con lo studio del codice genetico umano in corso, la morte è stata anche una sfida scientifica. Lo scienziato ha predetto che la vita umana è probabile che nel prossimo futuro, è stato notevolmente ampliato, e ha il potenziale per raggiungere i 12 anni di età.

Chinese National Human Genome Center per il Dott. Gu Jun ha detto ai giornalisti, si può dire che il corpo della malattia sono associati con i geni. Per esempio, alcune persone saranno calvo di mezza età, gli anziani otterrà il diabete, che sono geneticamente correlati. Registrare i misteri del corpo umano dopo l'annuncio del codice genetico, l'uomo diventa un corpo "trasparente", i medici possono prevedere quando la malattia, ciò che la malattia da cui i geni causano malattie, usando così il trattamento gene, l'aspettativa di vita che sarà notevolmente ampliata. Il genoma umano, il dottor Zhang Meng ha detto che molti scienziati ritengono che il ciclo di vita umana e la divisione cellulare, mentre gli studi genetici in grado di calcolare la vita delle cellule, così come al corpo umano, "fortuna", fornisce una base scientifica.

Condizioni di prova del sangue

Medical Genome Project per portare più ampio spazio per lo sviluppo. Gli scienziati prevedono il futuro, abbiamo appena messo una goccia di sangue su un chip può essere riempito con i geni trovati per malattia, o anche una misura precisa di quanto fumare le loro sigarette al giorno, quanto mangiare riso. In base al futuro delle aziende farmaceutiche prescriverà rapporto genetico di un paziente, ma il gene stesso, che diventa la droga. Scienziati prevedono che 2050 sarà un certo numero di disturbi prima dell'insorgenza della malattia è stata eliminata. Una anemia ereditaria curabile promuovere eritropoietina farmaci genici ora disponibile. La Cina ha anche prodotto decine di migliaia di geni caricati biochip.


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