| Lingua : |
|
| Comunità Encyclopedia |Enciclopedia Risposte |Invia domanda |Conoscenza Vocabolario |Carica conoscenza |
Chloride |
 |
|
Cloruro dell'acido sono quelle contenenti C-(O) Cl gruppi funzionali composti, sono una classe di alogenuri acilici, acidi carbossilici dei gruppi ossidrilici sono sostituiti da cloro formazione di derivati degli acidi carbossilici. Il più semplice è cloruro cloruro, cloruro di metile, ma è molto instabile, non come l'altra cloruro come agente clorurante per reazione con acido formico. Cloruro comuni sono: cloruro di acetile, cloruro di benzoile, cloruro di ossalile, cloruro di cloroacetile, cloruro di tricloroacetile.Cloruro Definizione Modello di bastone Chloride Cloruro dell'acido sono quelle contenenti C-(O) Cl gruppi funzionali composti, sono una classe di alogenuri acilici, acidi carbossilici dei gruppi ossidrilici sono sostituiti da cloro formazione di derivati degli acidi carbossilici. Il più semplice è cloruro cloruro, cloruro di metile, ma è molto instabile, non come l'altra cloruro come agente clorurante per reazione con acido formico. Cloruro comuni sono: cloruro di acetile, cloruro di benzoile, cloruro di ossalile, cloruro di cloroacetile, cloruro di tricloroacetile. Si riferisce anche al derivato acido cloruro di una varietà di ossidoacidi inorganici, formula-M (= O) Cl. M è generalmente elementi non metallici, come C, P, S e così via. Alcuni esempi sono: cloruro nitrosile, cloruro di tionile, ossicloruro di fosforo, cloruro di tionile e simili. [1-2] Proprietà chimiche Chloride Bassa cloruro è liquido pungente, avanzò solido. Poiché la molecola è alcuna associazione, cloruro punto di ebollizione inferiore al corrispondente acido carbossilico. Cloruro, insolubile in acqua, abbassare la decomposizione dell'acqua. Poiché il cloro ha una forte elettronegatività del cloruro principalmente per forte elettron-attrattori effetto induttivo, con l'effetto coniugato gruppo carbonilico è debole, in modo che il cloruro legame C-Cl non più di alchile clorurato in C-Cl legame più breve. [1-2] È stato preparato da Il metodo più comune per la preparazione di cloruro acido con cloruro di tionile, fosforo tricloruro, fosforo pentacloruro e una reazione acido carbossilico. R-COOH SOCl2 → R-COCl SO2 HCl 3R-COOH PCl3 → 3R-COCl H3PO3 R-COOH PCl5 → R-COCl POCl3 HCl In cui il cloruro di tionile viene generalmente utilizzato come biossido di zolfo e prodotti di cloruro di idrogeno sono gas, facilmente separabili, buona purezza e ad alto rendimento. Il punto di ebollizione di cloruro di tionile è soltanto 79 ° C, un leggero eccesso di cloruro di tionile possono essere separati per distillazione. Con cloruro di tionile è stato preparato dalla reazione di dimetil formammide puó essere catalizzata. Ossalil cloruro può anche essere usato come reagente clorando preparati per reazione con un cloruro acido carbossilico: R-COOH ClCOCOCl → R-COCl CO CO2 HCl Questa reazione è anche soggetto alla dimetilformammide catalitico. Meccanismo, il primo passo è dimetilformammide e ossalil cloruro reagisce con un reattivo sale immina intermedia. E acido carbossilico con l'intermedio di reazione di cloruro di acido, e ri-dimetilformammide per ottenere: Inoltre può anche essere cloruro acido, tetracloruro di carbonio e trifenilfosfina reazione Appel verifica: R-COOH Ph3P CCl4 → R-COCl Ph3PO CHCl3 Acido carbossilico con cianurico Cloruro di acido può anche essere generato. Ci sono molti nuovi processi industriali, come il gas di cloro, cloro e dicloruro di zolfo una reazione acida, così come l'uso diretto di zolfo, cloro e acido cloruro in una risposta diretta, ma la temperatura di reazione violenta quest'ultimo è difficile da controllare, costituiscano ridurre il cloro e scambiatore di calore acqua refrigerata garantire che la temperatura di reazione desiderata. [1-2] Reazione Reazione nucleofila Cloruro acido dell'effetto elettron-atomo di cloro, maggiore elettrofilia di carbonio, il cloruro acido è più suscettibile di attacco nucleofilo, e Cl-è un buon gruppo uscente, il cloruro acilico per reazione di sostituzione nucleofila L'attività del forte di tutti il derivato acido carbossilico. L'esempio più semplice è la reazione di idrolisi dell'acqua bassa cloruro di verifica: RCOCl H-OH → RCOOH HCl Inoltre, cloruri acidi possono anche ammoniaca / ammina a formare una ammide (soluzione di ammoniaca), e l'alcool per formare l'estere (alcolisi), reazione con una anidride di acido carbossilico e gli ioni simili. La reazione viene generalmente aggiunto a una base (ad esempio idrossido di sodio, piridina o ammine) per la reazione catalitica ed i prodotti della reazione di assorbimento di idrogeno cloruro. Come il cloruro di acido carbossilico, più reattivo corrispondente, cloruro acido come materia prima con una reazione è spesso maggiore resa, preparando così un ammide, estere, anidride, cloruro acido come le materie prime sono spesso, ma non acido. [1-2] Organometallica Con un reagente di Grignard, membro del reagente di Grignard reagisce con il cloruro dell'acido chetone, e poi una seconda molecola di reagente di Grignard può poi trasformato in tre alcol chetone. Il reagente inferiore attivo dialchile rame litio e un cadmio organica, la reazione genera una sola. Cloruro aromatico cloruro generalmente meno grassi vivace. [1-2] Reazione di riduzione Reazione di riduzione: per idrogenazione catalitica, idruro di litio e alluminio, riduzione diisobutil alluminio idruro, il cloruro acido in alcol primario. Con 1mol di tri (terbutossi) alluminio idruro, litio principio anche aldeide. Con verifica avvelenato palladio cloruro catalizzatore di riduzione catalitica, sarà anche generare aldeidi, questo metodo viene chiamato reazioni di riduzione Rosenmund. [1-2] |
| Utente Recensione |
|
Ancora nessun commento |
