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Aliciclici |
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Aliciclici aliciclica idrocarburi La natura di avere un ciclici alifatici, idrocarburi molecole di carbonio contenenti un anello chiuso, ma non sull'anello benzenico. An idrocarburici aliciclici struttura poligoni comuni, ogni vertice del poligono rappresenta un atomo di carbonio e, dopo deduzione degli atomi di carbonio sostituiti tetravalente richiesta per mantenere l'atomo di idrogeno. Idrocarburo aliciclica può contenere due o più anelli di carbonio, possono essere molteplici possibilità: due anelli nella molecola possono condividere un atomo di carbonio, un tale sistema è chiamato un anello spiro; atomi di carbonio ad anello possono essere utilizzati tra due carbonio ponti, per formare biciclico o sistema ad anello policiclico, o anello ponte; vari anello può formare una struttura a gabbia collegati fra loro. Idrocarburo monociclico denominata parola indica un anello idrocarburico ciclico, con il C, D, E e così che il numero di atomi di carbonio nell'anello, con alchile, alchenile, alchinile rappresenta un anello eterociclico tale che solo un singolo o un doppio legame, un triplo legame, un sostituita rappresentazione basata su gli stessi idrocarburi a catena. Biciclico idrocarburo è basato sul numero totale di atomi di carbonio all'interno della anello detto biciclo [] un alchil (o alchenile), in parentesi quadre con numeri arabi links bridgehead atomi di carbonio ciascun numero di carbonio di atomi di carbonio nel ponte, i primi a dare un grande anello atomi di carbonio. Se due atomi di carbonio testa di ponte collegati direttamente agli atomi di carbonio ponte, 0. Cifre arabe separate da un punto tra. Spiro composti biciclici con denominazione simile, in base al numero totale di atomi di carbonio in anello è chiamato un spiro [] alchile (o alchenile), in parentesi quadre con numeri arabi in aggiunta a atomo carbonio comune, due anelli sul numero di atomi di carbonio , il primo a scrivere un piccolo anello di atomi di carbonio. Composti più complessi nomenclatura comunemente consuetudinario.A temperatura ambiente e pressione atmosferica, ciclopropano e ciclobutano come gas, per l'anello ciclopentano è undecano liquido, anello dodecano sopra di un solido. Nafteni punto di fusione, punto di ebollizione, e la densità relativa rispetto lo stesso numero di atomi di carbonio con un alchile a catena lineare è alta. Ciclopentano, cicloesano e alchil sostituiti composti presenti in alcune petrolio. Il cicloesano è un importante materia prima chimica. Aliciclici e idrocarburi alifatici con rapporto Aliciclici, idrocarburi alifatici comprendono esso? Qualche libro dice idrocarburi a catena e gli idrocarburi aliciclici appartengono a idrocarburi alifatici. E alcuni libri dicono di idrocarburi alifatici a catena idrocarburica si riferisce solo. Questo problema si verifica a causa di differenti criteri di classificazione. Se lo scheletro di carbonio mediante la classificazione secondo i composti organici a catena e composti ciclici, idrocarburi alifatici tempo non include aliciclici. Tuttavia, la natura e idrocarburi alifatici idrocarburi aliciclici sono simili in natura, dal punto di vista della natura di classificazione, che sono entrambi idrocarburi alifatici. Aliciclici chimicamente Aliciclici sebbene chimicamente simile ai corrispondenti idrocarburi alifatici, ma ha una struttura ciclica, e una dimensione di anello, così ha anche le caratteristiche di una struttura ciclica. I cicloalcani natura 1 reazione di sostituzione: innescata dalla luce e calore, naftenici e paraffinici può verificarsi come reazione di sostituzione radicale. Come la reazione di alogenazione occorrenza, per formare il corrispondente alogenuro. (2) reazione di apertura dell'anello - Reazione: cicloalcani, alcani di diverso raffreddamento e il piccolo anello, mostrando una particolare proprietà chimiche - facili da reazione di addizione di apertura di anello. (1) Idrogenazione: il catalizzatore di platino, palladio o nichel Raney sotto l'azione di ciclopropano e ciclobutano apertura di anello di reazione di addizione di idrogeno. Per esempio, ciclopropano nichel e 80 ℃, avviene in condizioni di reazione addizione con apertura di anello di n-propano. (Yi idrogenazione ciclopropano, ciclobutano è tenuto a temperature più elevate per idrogenazione e ciclopentano e cicloesano per essere condizioni più intense in ordine idrogenati) (2) alogenazione: Piccola ma anche con alogeno cycloalkane reazione di addizione con apertura di anello, per esempio, ciclopropano ma anche con bromo elementare a temperatura ambiente, la reazione di apertura dell'anello di 1,3 - dibromopropano. (3) aggiungere idrogeno alogenuro: ciclopropano e bromuro di idrogeno può anche essere una reazione di addizione con apertura di anello del corrispondente alogenuro alchilico (Si noti che la derivata ciclopropano alchilico con un alogenuro di idrogeno si verifica nella reazione di addizione con apertura di anello Anello di rottura si verifica al di idrogeno più e di meno tra due atomi di carbonio, nel rispetto Markovnikov regola) In breve, l'anello a quattro membri, come è facile in anello aperto anello triatomico, con un alogeno a temperatura ambiente e un alogenuro di idrogeno non è una reazione di apertura dell'anello, ciclopentano e cicloesano pure. 3 reazione di ossidazione: a temperatura ambiente, ciclopentano non reagire con agenti ossidanti in generale. Tuttavia, quando riscaldato con un forte ossidante o di un catalizzatore in presenza di ossidazione con aria, possono essere ossidati a vari prodotti di ossidazione. Olefine cicliche e dieni ciclici della natura Olefine cicliche (A) la natura ciclica olefina aggiunta reazione simile idrogenazione delle olefine doppio legame prona, più alogeni, alogenuri di idrogeno elaborazione più reazione di acido solforico. (2) ossidazione del doppio legame del permanganato di potassio o ozono cicloolefina è facile da ossidare e rotto prodotti di ossidazione a catena aperta generati Dieni Anello Anello di diene coniugato con un numero di composti insaturi contenenti reazione di sintesi diene verifica |
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