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I prioni |
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Definizioni di Tecnologia Nome cinese: Prioni Nome inglese: prione Altri nomi: da prioniDefinizione: Gli stessi o differenti tipi possono causare un cambiamento conformazionale nella proteina o funzionali modifiche e proteine malattia. Il modello più comune è causata da encefalopatia spongiforme trasmissibile (BSE) della proteina. La scienza applicata: Biochimica e Biologia Molecolare (un soggetto), amminoacidi, peptidi e proteine (due soggetti) Il contenuto di cui sopra da parte del National Science and Approval Committee Technology ha annunciato Nome cinese: Prioni Categoria: virus Proteine Pericolo: I sistemi di danni cerebrali Causa malattia: BSE, insonnia familiare fatale Proteina prionica è un virus, che non è solo la proteina e l'acido nucleico del virus. 1997 Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina, vincitore del Premio americano biologo Leigh Adams muro prussiana Sinatra (SB Prusiner) viene dato un eccellente contributo allo studio dei prioni e onorato. Prione non solo per la salute umana, animale sono strettamente correlati, ma anche per lo studio di altre patologie associate a demenza per fornire informazioni importanti. Sulla teoria biologica, non nella replicazione prionica acido nucleico come modello, ma nella proteina come modello, che sono vincolati a scoprire l'origine della vita e l'essenza del fenomeno della vita hanno un impatto significativo. Breve introduzione Noto anche come proteina prionica fattore infezione (noto anche come veleno Nguyen). I prioni sono una classe può infettare animali e replicarsi in una cellula ospite di piccole molecole senza proteine idrofobiche immunità. Precedentemente noto come proteina prionica, la proteina prionica significa che il virus non è il solo DNA, RNA come materiale genetico del virus. I prioni sono una classe di mammiferi e nell'uomo può provocare lesioni del sistema nervoso centrale del fattore di malattia infettiva, biologo americano Leigh Adams muro prussiana Sinatra (Prusiner) pensa che sia una proteina infettante particelle. Virus Panoramica In senso stretto, a organismi non virali. Essi alcuna struttura cellulare e una piccola dimensione, la sua composizione è molto particolare, solo dagli acidi nucleici e proteine. Gli acidi nucleici (DNA o RNA) del virus svolge un ruolo importante nella effetto protettivo guscio genetica e proteica solo per l'acido nucleico in sé non è ereditaria. Questa è la comprensione di base della gente del virus. Tuttavia, come la gente lo studio approfondito di alcune malattie, gli scienziati hanno scoperto che esiste una classe di sostanze con i virus comuni non sono la stessa cosa, è solo proteine senza acidi nucleici, ma entrambe le infezioni, ci sono ereditarie, e ha, e tutto è diversi agenti patogeni nota eccezione caratteristiche tradizionali. È un prione. Virus Research Chiamato da prione prione (prione) non è appropriato, particelle prioniche molto diverse caratteristiche biologiche con il virus, la sua scoperta, il che suggerisce che i tradizionali microrganismi patogeni infettivi e parassiti, aveva anche aggiunto un nuovo tipo di fattore patogeno, la sua posizione biologico non è stata determinata. Proteina prionica è un virus, che non è solo la proteina e l'acido nucleico del virus. 1997 Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina, vincitore del Premio americano biologo Leigh Adams muro prussiana Sinatra (SB Prusiner) viene dato un eccellente contributo allo studio del prione e onorato. Prione non solo per la salute umana, animale sono strettamente correlati, ma anche per lo studio di altre patologie associate a demenza per fornire informazioni importanti. Sulla teoria biologica, non nella replicazione prionica acido nucleico come modello, ma nella proteina come modello, che sono vincolati a scoprire l'origine della vita e l'essenza del fenomeno della vita hanno un impatto significativo. Proprietà virali Prioni virus convenzionali, non vi possono essere filtrati, infettività, patogenicità, la gamma di specificità dell'ospite, ma è più che il virus più piccola nota è molto meno regolari (circa 30 ~ 50 nm). Non osservata al microscopio elettronico della struttura delle particelle virali, e non renda risposta immunitaria senza indurre la produzione di interferone, ma anche effetto di interferenza. La più grande minaccia per i prioni umani può provocare sofferenza umana ed animale da malattie degenerative del sistema nervoso centrale, e in ultima analisi, è morto per le ferite riportate. Pertanto, l'Organizzazione Mondiale della Sanità si prione malattie fianco a fianco per la fine del secolo e AIDS danno mali salute umana. Storia Comunicazione Già come 300 anni fa, gli esseri umani in pecore e capre infette da malattia da prioni prima scoperto gli animali malati. Prurito difficile a causa di animali malati, spesso in superficie di pietra grezza del tronco e mantenere l'attrito che sono stati macinazione depilazione del corpo, ed era conosciuto come il "scrapie". La malattia è diffusa in Europa e in Australia, il periodo di incubazione è di 18-26 mesi, gli animali malati eccitati, prurito, paralisi fino alla morte. In seguito, sono stati trovati in malattie infettive di visone rammollimento del cervello, cervi e caprioli con spreco di malattia, l'encefalopatia spongiforme felina cronica e così via. Gli studi patologici suggeriscono che queste malattie sono violazioni di animali sistema nervoso centrale, con la progressione della malattia, nei dendriti neuronali e cella stessa, soprattutto nelle astrociti cervelletto e cellule dendritiche verifica vacuolizzazione progressiva, stella gliosi cella, spugnosi lesioni della sostanza grigia apparire. Queste malattie sono un lungo periodo di incubazione, la durata di una lenta, disfunzione cerebrale progressiva, nessuna riabilitazione sollievo, e infine alla morte come caratteristica principale. Diventare il centro di prione bestiame umano spingere la primavera del 1996, quando la diffusione britannico di "mucca pazza", è causata non solo da parte degli inglesi in una crisi economica e politica senza precedenti, ma anche diffondere a tutta l'Europa, con la Francia Kreuz Springfield - Jacob malattia Brinell pazienti (CJD sindrome di cui, una sorta di malattia da prioni umane) sono aumentate, è naturale con il consumo di importazioni di carni bovine provenienti dal Regno Unito legata, causando grande panico. Anche se ha identificato la sindrome di Creutzfeldt-Jakob francese è principalmente dovuto a infezione iatrogena, ma alcuni altri esempi, ma non può escludere la BSE e prioni rilevanza malattia umana. Tipo Virus I seguenti quattro tipi di prione umano è stato scoperto che il kuru, malattia di Creutzfeldt-Jakob, Gus Terman sindrome e insonnia familiare fatale, i suoi sintomi e cambiamenti patologici delle principali caratteristiche e gli animali malati sono molto simili. Il primo studio che kuru. Kuru (malattia Kuru) è un 20 ° secolo mezzo secolo Atlantico Papua - Nuova Guinea Highlanders famiglia orientale Faure in una delle epidemie locali, ed i suoi sintomi principali sono tremore, atassia, demenza degenerativa del cervello, a poco a poco alla piena perdita di movimento, da 3 a 6 mesi dal fallimento e la morte. "Kuru" nella tribù che significa "paura" o "brividi", così chiamata la malattia di Kuru, un totale di circa 30.000 pazienti, bambini per lo più donne e giovani. US medici scienziati Gaidusaike era nella regione per 20 anni di ricerca, comprovata insorgenza della malattia con la gente del posto mangia carne umana è strettamente associato con il rituale, e ha proposto misure di prevenzione. 1968 per fermare la malattia sotto controllo dopo la cerimonia, che ha salvato una popolazione tribale, Gaidusaike ha ricevuto il Premio Nobel 1976 per la Medicina. Scoperta Già 300 anni fa, è stato notato in pecore e capre sofferenza "scrapie". I sintomi sono: perdita di coordinazione, barcollando, irritabilità, prurito dura fino alla morte paralisi. 1960, gli inglesi Alpi biologo con radioterapia danni al DNA e RNA, la sua organizzazione rimangono infettive, in modo che "scrapie" agente eziologico non è acidi nucleici, che possono essere le proteine. A causa di questa inferenza non soddisfano la consapevolezza generale, ma anche la mancanza di un forte sostegno sperimentale, in modo da non farsi riconoscere, anche essere considerata eresia. 1947 trovato Mink rammollimento della malattia del cervello, i suoi sintomi e somiglianza "scrapie". E più tardi un cervo rosso cervo e sono state scoperte sindrome del dimagrimento cronico (deperimento), cat encefalopatia spongiforme. Più scioccante primavera del 1996, quando la svalutazione della "mucca pazza" nel Regno Unito, che ha causato un panico senza precedenti in tutto il mondo, e anche portato a instabilità politica ed economica, una volta che le persone "parlare di bestiame pallido." Nel 1997, il Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina è stato assegnato al biochimico americano Stanley Prune Sinatra (Stanley Prusiner BP), perché ha trovato una nuova creatura - PrP (prioni). "Prione" è stato utilizzato dalla University of California, San Francisco e altre virologo Prusiner animale proposto, prima di questo, ha avuto molti nomi diversi, come virus insolito, lentivirus, degenerazione cerebrale infettive, nel corso degli anni Il gran numero di studi sperimentali hanno dimostrato che è un gruppo finora trovato alcun acido nucleico, una varietà di effetti fisici e chimici sono altamente resistenti, altamente contagiosa, il peso molecolare di 27.000 a 30.000 particelle proteiche, ed è in grado di che causa l'encefalopatia trasmissibile negli animali (TSE) in una causa particolare. Capire il processo di prioni |
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