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Reazione di eliminazione |
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Definizione Perso nella molecola due piccoli gruppi, per formare una nuova risposta della struttura. Ci sono tre reazione di eliminazione: α-eliminazione, β-eliminazione e di γ-eliminazione. α-eliminazione della molecola all'interno dello stesso atomo perde due gruppi, carbenici o reazione di formazione nitrene.β-eliminazione della molecola due atomi adiacenti all'interno di ciascun persi un gruppo per formare un nuovo legame doppio o triplo legame reazioni. Questo è anche il più ampiamente riconosciuto che la reazione di eliminazione. γ-eliminazione all'interno della molecola due atomi non adiacenti di uno dei gruppi della perdita, la reazione finale per formare un composto ciclico. [1] Condizioni di reazione Alcoli e idrocarburi alogenati possono verificarsi reazioni di eliminazione. Alcol molecola ha un gruppo idrossile (-OH) con l'atomo di carbonio adiacente all'atomo di carbonio e gli atomi di carbonio adiacenti, e inoltre deve essere collegato ad un atomo di idrogeno, la reazione di eliminazione può verificarsi. Alcheni disidratazione intramolecolare, è essenzialmente reazione di eliminazione. Può generare una olefine stabile (olefine doppie atomi di carbonio legame alchil il più stabile), sarà favorevole alla reazione di eliminazione. Alcool reattività: 3 ° alcool> 2 ° alcool> 1 ° alcool. Disidratazione intramolecolare di alcoli, è dovuto al elettron-idrossi effetto induttivo, β-H è facile da rimuovere e produrre, quando ci sono molti differenti β-H, il più probabile eliminazione dell'idrogeno è inferiore β-C, perché può formare una olefina stabile. La regola si chiama regole Saytzeff. Reazione di eliminazione, ci sono due casi, uno è alogenato nella soluzione alcolica di reazione di eliminazione NaOH avviene per produrre l'olefina; altra è l'alcol in presenza di acido solforico concentrato sotto condizioni alcheni. Nota 1, la reazione di eliminazione è la reazione di decomposizione. Reazione di eliminazione di una molecola in due molecole reagisce, quindi reazione di decomposizione. 2, la reazione di eliminazione viene eseguita reazione intramolecolare, molecolare tra piccole molecole risposta non viene generato reazione di eliminazione. Cioè, una porzione di eliminazione intramolecolare dalla loro forma molecolare. 3, il risultato è la reazione di eliminazione delle insaturi livello aumenta organici. 4, con la reazione di addizione di reazione di eliminazione reciprocamente invertire la reazione, ma se le condizioni di reazione sono differenti, allora la reazione non è reversibile. Per esempio: una reazione di eliminazione dell'alcool a verificarsi, esso deve essere collegato ad un gruppo idrossile sul carbonio adiacente all'atomo di carbonio di idrogeno giù. 5 con acido solforico concentrato come catalizzatore, in generale, la rimozione di alcool doppio legame contenente idrossi-organici derivanti. Va notato che la presenza di un controllo di temperatura di reazione di eliminazione dell'alcool, a bassa temperatura (140 ℃) etere sottoprodotti generati quando la temperatura raggiunge un certo intervallo (170 ℃) può subire reazione di eliminazione. La natura della reazione di eliminazione e il gruppo idrossi β-posizione di un atomo di H per produrre H2O rimozione di reazione, e quindi una reazione di eliminazione dell'alcool a verificarsi deve essere atomi β-H. 6 Se il gruppo ossidrile orto al carbonio attaccato una pluralità di carbonio, e sono un atomo di idrogeno, l'eliminazione di atomi di idrogeno orto meno atomi di idrogeno sul carbonio. |
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