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Reazione di Cannizzaro |
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Breve introduzione Reazione di Cannizzaro (reazione di Cannizzaro) è anche tradotta reazione Cannizzaro, reazione di Cannizzaro, Carney reazioni Catanzaro. Chimico italiano Sergei Soar tirare. Cannizzaro attraverso con manico in frassino benzaldeide, acido benzoico e alcol benzilico ottenuto, Scoperto questo nome reazione si è così venuto.Si No aldeidi α molecole di idrogeno attivo sotto l'azione di alcali reazione redox della parte alcole dell'acido carbossilico organico e una parte della reazione disproporzionamento. Cannizzaro reazione con un'aldeide aromatica aldeide usata (come benzaldeide) e formaldeide. Per aldeide attivo è l'idrogeno, un alcali catturerà idrogeno attivo, in tal modo la reazione aldolica, riducendo la resa della reazione di Cannizzaro. Cannizzaro reazione intramolecolare che può verificarsi è talvolta prodotto disidratazione degli idrossiacidi può essere ulteriormente ciclizzata lattone. Meccanismo di reazione Si verifica prima base sul carbonile addizione nucleofila, tetraedrica intermedia con forte effetto base, perde un protone si trasforma in una doppia anione (Cannizzaro intermedio). Come atomi di ossigeno di carica negativa, con l'alimentazione elettrica, rendendo gli atomi di carbonio vicinali notevolmente migliorata la capacità di respingere elettroni. Due anione intermedio con l'aldeide può essere il ruolo di idrogeno su carbonio con una coppia di elettroni trasferiti nella forma di uno ione idruro al carbonio carbonilico dell'aldeide, formando un anione alcossido e un anione carbossilato. Cannizzaro reazione in acqua per essere coinvolti nella reazione, per generare idrogeno, l'idrogeno è confermato da un processo di trasferimento negativo. Reazione di Cannizzaro incrociata Reazione di Cannizzaro Crossed è un tipo di reazione di Cannizzaro. Mescolando due diverse aldeidi α idrogeno liberi come la formaldeide e benzaldeide, in condizioni alcaline per la reazione redox di cross cd reazione Cannizzaro incrociate. Poiché la riduzione degli formaldeide nelle aldeidi forti, quindi sempre si è ossidato ad acido formico, e l'altro reagente è ridotto all'alcool. Preparazione industriale di pentaeritritolo è utilizzata in questo metodo. |
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