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Malattia di Marek |
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Malattia di Marek (malattia di Marek, MD), nota anche come malattia linfoma neurale (neurolymphomatosis), pollo è una malattia linfoproliferativa, ai nervi periferici, gonade, iris, vari organi interni, muscoli e pelle singola o diversi tessuti e organi si verifica infiltrazione di cellule mononucleate caratterizzato. Questa malattia infettiva è causata da una combinazione di malattia tumorale causata dal virus herpes, causando la formazione di questi tumori nei vari organi e tessuti. Perdita di peso polli comune, paralisi e morte spesso acuta. Sulla eziologia dei tumori linfoidi con altri malati polli differenza di fase. Distribuzione dei pericoli MD, prima di tutto ungherese Marek (Marek) s 'relazione nel 1907, dal nome dopo, l'industria del pollame mondo consigliato di Marek di Biggs sono presenti MD nel 1961. La Cina nel 1970 anche dimostrato MD popolare nel settore del pollame.Dopo il 1970 ha sviluppato la malattia prima che il vaccino, MD ha causato perdite economiche sono enormi. Tasso di mortalità è generalmente il 10% -60%, inferiore del 10% dopo superiore più del 60%, e l'incidenza di tutto il gruppo che tutti i polli devono essere eliminati. USA 1956-1966, a causa della perdita di diversi della malattia era di 390 milioni di polli, pari al 2,3% del totale allevamento; 1965 perdita di $ 65 milioni, nel 1975, dopo che il vaccino è ancora perso $ 200 milioni. La Gran Bretagna ha perso 40 milioni dollari nel 1965, la perdita di 15 milioni di sterline nel 1969. 1973 perdita di India di 40 milioni di rupie, Danimarca 1965-1973 perdita annuale di $ 10-100.000. Nel 1984, una perdita stimata di circa 934 milioni dollari in tutto il mondo. 1980 MD mortalità in alcune parti d'Europa è ancora al 25% -40%. Diverse varietà di polli a causa della diversa suscettibilità a livello di virulenza virale varia, il tasso di mortalità varia notevolmente. Dopo i test di infezione artificiali mostrano elevata suscettibilità Rhode Island polli rossi infettati con un super-ceppi virulenti MD, il tasso di mortalità fino al 100% la mortalità dei infetto prototipo ceppo virulento di 43,8% -68,8%. E le varietà resistenti alle malattie come la serie N forte di pollo per la mortalità super-ceppi era 62,5% -87,5%, il prototipo ceppo virulento è quasi zero. [1] Agenti patogeni MD è un herpes virus patogeno associato alle cellule (denominato MDV). E 'stato trovato, ci sono tre sierotipi di cancerogena di tipo 1, di tipo 2 non cancerogeno, e di tipo 3 è il virus dell'herpes tacchino (HVT denominato). HVT e MDV una chiara distinzione tra non patogeni per i polli, ma può essere utilizzato come un vaccino efficace contro l'MD. La capsula è formato con virioni MDV in completa epitelio piuma pollo follicolo, il diametro di 273-400nm. Infezione in coltura tissutale può essere visto nel nucleo del diametro di 85-100nm particelle esagonali o nucleocapside del virus visto occasionalmente nel citoplasma. Visto anche con la membrana nucleare o vacuoli nucleari associati particelle virus avvolto con un diametro di 150-160Nm. MDV nucleocapside era tridimensionale, simmetria icosaedrica, ha 162 grano guscio vuoto colonnare, circa 6 × dimensione 9nm. Acido nucleico virale è il DNA. HVT e MDV morfologia simile a quella in sezioni ultrasottili, HVT nucleocapside e alcuni erano trasversale unica. Questo virus ha una struttura nucleo di sei particelle rotonde. MDV contenente un DNA a doppio filamento lineare, la densità 1.706g/ml galleggiante, composizione base del rapporto G C (guanina e citosina) del 46%, un peso molecolare di 108-120 × 10 dalton, HVT l' DNA galleggiante fondamentalmente la stessa densità e rapporto G C di MDV. MDV loro DNA, sia in vivo o in vitro sono infettive. L'herpesvirus DNA MDV e la maggior parte altri non-omologia. Ma il tipo di prova con un virus umano B trofismo del tessuto linfoide herpes (herpesvirus B-lymphotropic umano) DNA, tipo di herpes virus umano 6 (HHV-6), e virus reticuloendotheliosis retrovirus oncogeni aviaria proviral regione omologa. Inoltre dimostrato che il virus herpes simplex e varicella zoster virus regioni omologhe. MDV genoma indica la relazione con altri virus herpes può essere più vicino di quanto scoperto. Proteine e antigeni attualmente sul MDV ha reso identificate 46 specie-specifici polipeptidi. Colture cellulari infettate isolato Un antigene è stato dimostrato di essere un peso molecolare di 57-65kD glicoproteina (gp 57/65), il citoplasma delle cellule infette e secreta nel superficie cellulare, possono essere utilizzati nell'esperimento AGID convalescente antisiero più facilmente individuati antigeni. MDV passare generazioni dopo coltura cellulare antigeni una resa inferiore, probabilmente a causa di gene dell'antigene trascrizione Una diminuzione. È stato determinato che la sequenza di acido nucleico del gene. B è un antigene antigeni non-secretori sono tre peso molecolare di 100kD, 60kD e 49kD (gp100, gp60, GP49) glicoproteina complesso, il primo è un polipeptide 44kD generato dal corpo. Questo antigene sulla superficie cellulare e citoplasma. Si può portare alla generazione di anticorpi neutralizzanti. A, B viene avviata come i due antigeni nella prova di agar. Utilizzando anticorpi monoclonali differenti per il metodo di agar, due tipi di individuare l'infezione e la produzione di antigeni nucleari associati. A è una proteina 135kD, può essere combinato con il DNA; un'altra proteina di 145-155kD non lega il DNA. Dal infezione latente degli estratti cellulari tumorali, può essere trovato in combinazione con un frammento di DNA clonato MD proteina V 28kD, ma nella produzione delle cellule infette non sono stati trovati. Spargimento di raschiati cutanei contenenti follicoli di penne epitelio avvolto MDV generato. Questo MDV nella serra può sopravvivere per 4-8 mesi, più di 4 ℃ 10 anni sono ancora infettive. Ma MDV per una varietà di disinfettanti chimici comuni solito entro 10 minuti può essere inattivato. Vaccino virus associato alle cellule diluito in emivita di 2-6 ore. Diviso in tre categorie a seconda della forza di MDV virulenza. Uno per lieve MDV (mMDV), 50 anni prima che i tipi principali, il suo rappresentante ceppi ceppi CU2. Due di virulento MDV (vMDV), è il principale tipo di 1960 ceppi rappresentativi di JM, GA e HPRS-16 ceppo. Tre di virulento MDV (vvMDV), alla fine del 1970 dopo un tipo di ceppi rappresentativi di ceppi MD5 e RBIB. Virus di tipo sierologico Ⅰ in anatra embrione crescere in meglio, ma la lenta crescita dei fibroblasti o cellule di rene di pollo, in grado di produrre una piccola targa. Passaging il virus può essere isolato ed utilizzato direttamente dal pulcino monostrati cellulari pelle embrione follicoli di penne. Sierologica di tipo 2 virus in embrione di pollo crescere meglio, ma la lenta crescita dei fibroblasti, in grado di produrre placche moderata grande sincizi. Tipo sierologico 3 virus (HVT) in embrione di pollo crescere meglio, in rapida crescita, in grado di produrre placche di grandi dimensioni sui fibroblasti. HVT reversione tacchino tacchinotti 4 passaggi, isolati e in serie diversi passaggi oltre 10 generazioni, dal follicolo piuma con un singolo cellule della pelle di embrioni, ma non produce sincizi. Tre differenti sierotipi di linfociti infettate da virus nell'organo bersaglio iniziale. Cellule cellule B cancerogenicità MDV infetti, tipo 2 MDV e HVT infetti né B né macrofagi. Alterazioni istologiche virulento MDV vaccinazione sierologici I pulcini appena nati tipo sensibili ,2-4 settimane nervi visibili e gangli, atrofia del timo e borsa è notevolmente visibile. Virulenza delle diverse intensità e diverse pulcini di suscettibilità, che provoca la morte della laurea è diverso. Embrione sacco vitellino inoculazione con il ,18-19-day-embrione esame membrana corioallantoidea MDV ha mostrato evidenti macchie vaiolo. Anatra fibroblasti embrionali, cellule renali embrionali di pollo e fibroblasti sono comunemente isolati MDV. Cellule embrionali di pollo è anche utile come sistema di coltura cellulare. [1] Epidemiologia Pollo MD è il principale serbatoio naturale. Quaglia, tacchino e fagiano può accadere naturalmente infetti MD, ma non sembra la malattia. Wuji (pollo bambù) può essere naturalmente infettato, e suscettibilità a forte, alta mortalità. Turchia artificiale virus inoculazione MDV può produrre linfoma, ma non ha dimostrato che è l'ospite naturale del MDV. MD minima importanza ad altri tipi di organismi, o quasi nessuno. L'infezione si verifica citolitica 1-pulcini di un giorno inoculato 3-6 giorni dopo l'infezione lesioni ,6-8 giorni degenerazione di organi linfoidi, in particolare il timo e atrofia borsa. Visibile su due settimane nervi e di altri organi di infiltrazione di cellule mononucleate e iniziare la disintossicazione. Nei primi 18 giorni dopo i segni clinici generali appaiono in 3-4 settimane. La maggior parte dei focolai della malattia nei polli iniziano a 8-9 settimane di età, 12-20 settimane è il periodo di picco. Ma ci sono 3-4 settimane e polli di 60 settimane di età bambino in fiocchi casi del focolaio di malattia. MD di polli infetti, soprattutto portatori a vita del virus, il virus costantemente spargimento piume dalla scarica borsa peli infettiva MDV, questa è la ragione fondamentale per la diffusione del MD di difficile da controllare. MD non ha ancora stati casi di trasmissione verticale della prova. Anche se ci sono vaccini per prevenire 1970 malattia, ma molti polli dopo la vaccinazione, sebbene ridotto significativamente l'incidenza ridurre notevolmente le perdite. Ma ci sono alcuni polli sono ancora vari gradi di danni causati dal MD. Nessun anticorpi materni dopo la vaccinazione di polli richiede almeno una settimana per produrre l'immunità. Ci sono anticorpi materni nei polli per produrre l'immunità in almeno più di due settimane dalla vaccinazione, dosi di vaccino devono aggiungere circa 4 volte. Parte della mostra dati statistici che è stato infettato prima i pulcini appena nati in un ambiente inquinato trovi vaccino MDV entro una settimana immunità quasi naturale virulento, perdendo così o riducendo l'efficacia del vaccino. In generale, l'immunizzazione può prevenire l'insorgenza del 100% rispetto al controllo polli non immunizzato, tasso di protezione del 80% -85%. [1] Segni clinici Sintomi MD è diviso in tre tipi: neuronale (classica), viscerale (tipo acuto) e il tipo di occhio. Vari tipi di miscelazione si verifica anche quando vi compaiono. I sintomi performance neuronali prima apparizione andatura instabile, atassia. Una paralisi degli arti o paralisi degli arti o MD è considerato sintomi caratteristici, a causa di vari gradi di nervo contro MDV causato, in particolare verso la parte anteriore della gamba verso l'altra gamba all'indietro. Può essere causa di paralisi e cadenti ali, collo storto collo in giù a causa di paralisi, a causa della paralisi ed espandere colture ed è spesso accompagnata da diarrea. Polli di difficolta 'alimentazione, la fame di morire di disidratazione. Periodo dal l'insorgenza di diverse settimane a diversi mesi, il tasso di mortalità era del 10% -15%. Molteplici focolai di gravi greggi MD viscerali. Ha cominciato a mostrare per la più grave pollo Weidun, piume di pollo piume bianche perdono la loro lucentezza e diventano grigi. Alcuni polli paralisi unilaterale o bilaterale, perdita di appetito, perdita di peso e coma, e infine morì di sfinimento. Morte acuta poche settimane per fermare, può essere esteso per diversi mesi, il tasso di mortalità generale è stato del 10% -30%, ci sono fino al 70%. Eye MD visibile insorgenza di uno o entrambi gli occhi, perdita della vista o scomparire. Perdita della normale pigmentazione dell'iride, diviene anello concentrico o diffuso puntiformi anche diffuse blu pallido al blu nuvoloso modifiche vanno. Pupilla frastagliato, grave lasciato un buco delle dimensioni del aghiformi. |
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