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Indicazioni Questo prodotto è indicato per il trattamento di tumori solidi dopo trombocitopenia indotta da chemioterapia, destinati piastrine inferiore a 50 x 109 / L e il medico ritenga che sia necessario aumentare terapia piastrinica. Dosaggio Questo prodotto deve essere utilizzato sotto la guida di medici. Utilizzo specifico, dosaggio e la durata della malattia varia, la dose raccomandata e metodo come segue: Maligno chemioterapia tumore solido, la dose può essere considerato di causare trombocitopenia indotta e sanguinamento e la necessità di aumentare le piastrine sono disponibili 6 a 24 ore dopo la somministrazione sottocutanea del prodotto, una dose giornaliera per kg di peso corporeo 300U, giornaliero Una volta, l'applicazione continua a 14 giorni; processo di farmaco fino a quando la conta piastrinica recuperato a 100 × 109 / L o più, o l'aumento assoluto della conta piastrinica ≥ 50 x 109 / L, deve essere interrotto. Quando i globuli bianchi associati con la chemioterapia o anemia gravemente ridotta, può essere utilizzato separatamente con ricombinante umano granulociti fattore stimolante le colonie (rhG-CSF) o eritropoietina umana ricombinante (rhEPO) combinata.Le reazioni avverse Meno reazioni avverse, febbre occasionale, dolori muscolari, vertigini, ecc, in genere non hanno bisogno di cure, e più può diventare auto-guarigione. Singoli sintomi erano un trattamento sintomatico. Questo prodotto è senza gravi reazioni avverse in studi clinici di fase III. Ci sono 12 casi (3,86%) soggetti nei 311 casi di 18 casi di reazioni avverse lievi associati al farmaco rhTPO, tra cui quattro casi di febbre, brividi due casi, un malessere generale, stanchezza due casi, dolore al ginocchio 2 casi, due casi di mal di testa, vertigini tre casi, due casi di elevata pressione sanguigna, i sintomi sono stati lievi, senza alcun trattamento speciale. Laboratorio prove di recupero rhTPO dopo la chemioterapia non ha avuto effetto sulla emoglobina e di globuli bianchi del sangue, nessun effetto significativo sulla morfologia piastrinica, l'aggregazione piastrinica, coagulazione, fegato e altre funzioni di organo. 74 pazienti hanno ricevuto l'anticorpo nel collaudo dinamico ciclo di trattamento, tre pazienti (4%) 21 giorni e 28 giorni di rilevamento di basso titolo siero (1:5) anticorpi non neutralizzanti anti-rhTPO dopo la somministrazione, trovato nessun impatto sul ruolo delle piastrine rhTPO elevato. Le reazioni avverse associate a rhTPO (311 casi test test) Casi di reazioni avverse Fever 4 (1,3%) Brividi 2 (0,69%) Malessere 1 (0,3%) Fatica 2 (0,6%) Il dolore al ginocchio 2 (0,6%) Mal di testa 2 (0,6%) Vertigini 3 (1,0%) La pressione arteriosa 2 (0,6%) Controindicazioni 1, coloro che sono allergici agli ingredienti chimici; 2, malattie cardiovascolari e cerebrovascolari gravi; 3, affetti da altre malattie come l'alta coagulazione del sangue, le recenti pazienti con trombosi; 4, con gravi infezioni che dovrebbe controllare l'infezione prima che la FDA. [Nota] 1, il prodotto di un uso eccessivo o idiosincratici quelle piastrine eccessivi utilizzati ordinariamente può causare elevata, e deve essere utilizzato in tre ospedali sotto la guida di medici esperti; 2, il prodotto è destinato per le piastrine meno di 50 <109 / L e il medico pensa che sia necessario nei pazienti con terapia piastrinica elevata; 3, il prodotto deve essere iniziato entro 6-24 ore dopo la fine della chemioterapia; 4, il processo FDA dovrebbe controllare regolarmente il sangue deve normalmente essere in ogni altro giorno, prestare molta attenzione ai cambiamenti nella conta piastrinica periferico, conta piastrinica raggiunga gli obiettivi auspicati, deve essere prontamente interrotto. Donne tossicodipendenti in gravidanza e allattamento] Per le donne incinte e in allattamento non è stata stabilita la sicurezza dei farmaci, in modo che il principio dovrebbe essere applicato. Interazioni farmacologiche |
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